职业病危害项目申报管理办法
...五条用人单位申报后,因采用的生产技术、工艺、材料等变更导致所申报的职业病危害因素及其相关内容发生改变的,应当在变更后30日内向原申报机关申报变更内容。第六条用人单位终止生产经营时,应当向原申报机关办理申...
法规文件化妆品行政许可检验机构资格认定管理办法
...荐辖区内符合基本条件的检验机构,并负责许可检验机构变更申请的资料审查。第六条根据许可检验工作需要,国家食品药品监督管理局依照本办法和《化妆品行政许可检验机构资格认定规范》(以下称《认定规范》)的有关要...
法规文件;管理办法《居民健康卡技术规范》修订说明
...文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。”变更为“下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而...
计划生育技术服务机构执业管理办法
...证部门注销其《许可证》。第十条计划生育技术服务机构变更名称、地址、法定代表人或者主要负责人、所有制形式、服务项目、床位数的,必须在变更前向登记机关申请办理变更登记,并提交下列材料:(一)《计划生育技术...
法规文件北京市开办药品零售企业暂行规定
...域内药品零售企业的《药品经营许可证》的发证、换证、变更、注销及相关监督管理工作适用本规定相关内容。第三条药品零售企业是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。本规定所指药品零售连锁经营是指同一法...
法规文件体外诊断试剂注册管理办法
...效性进行跟踪,必要时及时提出产品技术要求、说明书的变更申请。第五十六条体外诊断试剂注册申请直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的,食品药品监督管理部门应当告知申请人、利害关系人依照法律、法规以及国家食...
部门规章;医疗器械医疗器械经营监督管理办法
...案日期等事项。第十六条《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括经营场所、经营方式、经营范围、库房地址的变更。登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。第十七条...
部门规章;医疗器械;法规文件医疗器械注册管理办法
...纷的,应当按照有关法律、法规的规定处理。第六章注册变更:第四十九条已注册的第二类、第三类医疗器械,医疗器械注册证及其附件载明的内容发生变化,注册人应当向原注册部门申请注册变更,并按照相关要求提交申报资...
部门规章;医疗器械医疗器械生产监督管理办法
...生产企业应当向原发证部门提交本办法第八条规定中涉及变更内容的有关资料。申请增加生产的产品不属于原生产范围的,原发证部门应当依照本办法第十条的规定进行审核并开展现场核查,符合规定条件的,变更《医疗器械生...
部门规章;医疗器械WS/T 790.8—2021 区域卫生信息平台交互标准 第8部分:医疗卫生人员注册服务
...务代理角色(见WS/T790.5角色定义)提供医疗卫生人员信息变更通知;——医疗卫生人员信息提供者(MPIP):提交医疗卫生人员信息,并充当通知发布者角色(见WS/T790.5角色定义)向通知服务代理发布医疗卫生人员变更通知;—...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理