交联羧甲纤维素钠
...湿性。本品在水、乙醇或乙醇中不溶。 鉴别:(1)取本品约1g,加0.0004%亚甲蓝溶液100ml,搅拌混匀,静置片刻,即析出纤维状的蓝色沉淀。(2)取本品约0.4g,加水20ml,混匀,分取1ml置试管中,加水1ml与α-萘酚试液5滴,沿...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分玻璃酸钠
...水和生理盐水中溶解,在乙醇中不溶。 鉴别:(1)取本品约10mg,加水100ml溶解后,取此溶液1ml置25ml具塞试管中,在冰盐水浴中,缓缓加入硼砂—硫酸试液5ml(约5分钟加完),混匀,放置2O分钟,取出放冷至室温,加人咔唑...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分萘磺酸左丙氧芬
...年版二部附录10页)为158~166℃,熔矩不得过4℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定 鉴别:(1)取本品,加乙醇制成每1ml中约含50μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在265与275nm波长处...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分盐酸普鲁卡地鲁片
...C16H12N2O3·HCl·1/2H2O) 性状:白色片。 鉴别:(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普鲁卡地鲁0.05mg),加水10ml,充分振摇,使盐酸普鲁卡地鲁溶解,滤过,取滤液加磷酸盐缓冲液(pH7.4)10ml、0.05%盐酸-4-氨基-N,N-二甲...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分左卡尼汀
...仿中不溶。在氢氧化钠试液、稀盐酸中极易溶解。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含100mg的溶液。依法测定(中国药典1995年版二部附录VIE),比旋度为-29.0°至-32.0°。 鉴别:(1)取本品约50mg,置一小...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分普适泰片
...黄棕色斑点,除去包衣后,显浅黄色。 鉴别:(1)取本品5片,研细,用丙酮25ml转移至锥形瓶中,振摇15分钟。取溶液适量,离心(3000rpm)15分钟。取上清液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在502±2,534...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分氟他胺片
...(中国药典1995年版二部附录ⅥC)为110~113℃。吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液, 鉴别:(1)取本品约20mg,加新制的5%硫酸亚铁铵溶液1.5ml再加稀硫酸2滴与2mol/L氢氧化钾甲醇溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分双扑伪麻片
...照含量均匀度检查法(中国药典1990年版二部附录69页),取本品一片,研细,定量转移至100ml量瓶中,照含量测定项下扑尔敏的测定方法,制备供试品溶液,依法测定本品扑尔敏的含量,应符合规定。溶出度取本品,照溶出度测...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分左甲状腺素钠
...或微黄色结晶性粉末;无臭,无味;微有引湿性。比旋度取本品,精密称定,加1mol/L氢氧化钠溶液-乙醇(1:2)的溶液溶解并稀释成每1ml中约含30mg的溶液(如溶液不澄清,应滤过),依法测定(中国药典1995年版二部附录VIE)...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分善存液
...:PH值3.0-4.0(中国药典1990年版二部附录44页)。最低装量取本品,依法检查(中国药典1990年版第一增补本),应符合规定。乙醇量应为6.3-7.7%(中国药典1990年版二部附录64页)。www.medipp.com 医学加加 含量测定:维生素A和维...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分