盐酸哌替啶注射液
...峰值。蛋白结合率40%~60%。主要经肝脏代谢成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水解物,然后与葡萄糖醛酸形成结合型或游离型经肾脏排出,尿液pH值酸度大时,随尿排出的原形药和去甲基衍生物有明显增加。消除T1/2约3~4...
药品说明书;镇痛药盐酸哌替啶注射液
...峰值。蛋白结合率40%~60%。主要经肝脏代谢成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水解物,然后与葡萄糖醛酸形成结合型或游离型经肾脏排出,尿液pH值酸度大时,随尿排出的原形药和去甲基衍生物有明显增加。消除T1/2约3~4...
药品说明书美愈伪麻颗粒剂
...肝脏代谢,血浆中右啡烷(dextrorphan)低,主要为3-甲氧吗啡烷、3-羟-17-甲吗啡烷及3-羟吗啡烷三种代谢产物。原形药物和代谢产物由肾脏排泄。【适应症】抗鼻塞、镇咳、祛痰药。本品用于感冒等疾病引起的鼻咽黏膜充血、鼻塞...
药品说明书美愈伪麻口服溶液
...肝脏代谢,血浆中右啡烷(dextrorphan)低,主要为3-甲氧吗啡烷、3-羟-17-甲吗啡烷及3-羟吗啡烷三种代谢产物。原形药物和代谢产物由肾脏排泄。【适应症】治疗鼻塞、镇咳、祛痰药。本品用于感冒、支气管炎等疾病引起的鼻咽黏...
药品说明书盐酸纳洛酮片
...纳络酮。其化学名称为:17-烯丙基-4,5a环氧基-3,14-羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。结构式:分子式:C19H21NO4·HCl·2H2O分子量:399.87【性状】本品为白色或类白色吸湿性结晶或结晶性粉末,无臭。【药理毒理】本品为阿片受体特...
药品说明书盐酸纳洛酮片
...纳络酮。其化学名称为:17-烯丙基-4,5a环氧基-3,14-羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。结构式:分子式:C19H21NO4·HCl·2H2O分子量:399.87【性状】本品为白色或类白色吸湿性结晶或结晶性粉末,无臭。【药理毒理】本品为阿片受体特...
药品说明书盐酸吗啡控释片
...抑制、欣快成瘾。阿片类药物可使神经末梢对乙酰胆碱、去甲肾上腺素、多巴胺及P物质等神经递质的释放减少,并可抑制腺苷酸环化酶.使神经细胞内的cAMP浓度减少,提示阿片类药物的作用与cAMP有一定关系。急性毒性LD50(mg/kg)...
药品说明书盐酸吗啡缓释片
...抑制、欣快成瘾。阿片类药物可使神经末梢对乙酰胆碱、去甲肾上腺素、多巴胺及P物质等神经递质的释放减少,并可抑制腺苷酸环化酶.使神经细胞内的cAMP浓度减少,提示阿片类药物的作用与cAMP有一定关系。急性毒性LD50(mg/kg)...
药品说明书硫酸吗啡控释片
...抑制、欣快成瘾。阿片类药物可使神经末梢对乙酰胆碱、去甲肾上腺素、多巴胺及P物质等神经递质的释放减少,并可抑制腺苷酸环化酶.使神经细胞内的cAMP浓度减少,提示阿片类药物的作用与cAMP有一定关系。急性毒性LD50(mg/kg)...
药品说明书硫酸吗啡缓释片
...抑制、欣快成瘾。阿片类药物可使神经末梢对乙酰胆碱、去甲肾上腺素、多巴胺及P物质等神经递质的释放减少,并可抑制腺苷酸环化酶.使神经细胞内的cAMP浓度减少,提示阿片类药物的作用与cAMP有一定关系。急性毒性LD50(mg/kg)...
药品说明书