ABO血型
...原都是在基础抗原H的基础上形成的。决定A、B及H抗原的基因是控制细胞合成的某种特异的转糖基酶。在抗原A基因控制下细胞合成的转糖基酶能使一个乙酰半乳糖胺基接到抗原H上形成A抗原;在抗原B基因控制下,合成的转糖基酶...
血型阻遏物
...:zǔèwù英文:repressor阻遏物(repressor)是基于某种调节基因所制成的一种控制蛋白质,具有抑制特定基因(群)产生特征蛋白质的作用。由于它能识别特定的操纵基因,并与之结合,因而可抑制与这个操纵基因相联系的基因群...
生物学染色体易位
...8号染色体同14号染色体之间的相互易位。8q24处有一个原癌基因c—myc,染色体断裂后,c—myc位于断片上易位到14号,2号或22号染色体的断裂点上,而这三条染色体的断端附近都有免疫球蛋白基因,它们分别是IgH基因,Igκ基因和Ig...
ABO血型系统
...的血型抗原即凝集原A和B及其前身物H,分别受ABO三个等位基因控制。A、B基因为显性基因,O(H)基因为隐性基因。它们的遗传规律所显示的父、母血型与子代血型间的关系,在法医学上可作为否定亲子关系的依据,若再配合其...
血型克-纳二氏综合征
...二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)的编码区域不同部位的基因突变,UGT1Al酶活力减少甚至缺如;克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型是常染色体隐性遗传型,肝内UGT1完全消失;Ⅱ型,常染色体显性...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病P1样噬菌体属
...体属病毒粒子大,头形态产生变异,尾核心成双聚集。DNA基因组已循环排列,有末端冗余,DNA可能从pac位点通过头部机制包装。原噬菌体通常作为质粒持续。P1样噬菌体属噬菌体头部为20面体,直径约85nm,并产生头变异体(约65...
生物学;病毒N15样病毒属
...病毒粒子头六角形,直径约60nm,尾大小140×8nm。N15噬菌体基因组大小约46,363bp,G+C含量51.2%,5’端突出黏性末端长12nt,没有置换。N15样病毒属病毒基因组包括约50个基因,相关功能基因串联在一起。感染性DNA环化和复制,或作为...
生物学;病毒急性间歇性血紫质病
...常人的50%。用核酸原位杂交等技术已确定卟胆原脱氨酶的基因位于11q23-qter区域,含有5个外显子。卟胆原脱氨酶至少有3种不同的同工酶已知一种存在于所有组织中,另一种只存在于红细胞中。但缺陷虽然在这些组织和红细胞存在...
疾病;血液科;红细胞疾病;卟啉病急性间歇性卟啉病
...常人的50%。用核酸原位杂交等技术已确定卟胆原脱氨酶的基因位于11q23-qter区域,含有5个外显子。卟胆原脱氨酶至少有3种不同的同工酶已知一种存在于所有组织中,另一种只存在于红细胞中。但缺陷虽然在这些组织和红细胞存在...
疾病;血液科;红细胞疾病;卟啉病crigler-najjar综合症
...二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)的编码区域不同部位的基因突变,UGT1Al酶活力减少甚至缺如;克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型是常染色体隐性遗传型,肝内UGT1完全消失;Ⅱ型,常染色体显性...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病