生长激素缺乏性侏儒症
...onedeficiencydwarfism疾病分类:内分泌科疾病概述:生长激素缺乏性侏儒症(又称垂体性侏儒症。是指自儿童期起病的腺垂体生长激素缺乏而导致生长发育障碍。其病因可为特发性或继发性;可由于垂体本身疾病所致(垂体性),也...
疾病;内分泌科呆小症
...骼系统和神经系统。病因迄今未明。可能与甲状腺肿、碘缺乏或家族遗传有关。疾病描述呆小症又名克汀病,或先天性甲状腺功能减退症。好发于严重甲状腺肿流行地区。病人自小生长发育迟缓、智力低下,有的可有耳聋等症状...
疾病;皮肤性病科原发性低磷酸盐血症性佝偻病
...低,又有家族性低磷血症之称。因其临床表现与维生素D缺乏相似,对一般治疗剂量的维生素D无反应,故又称抗维生素D佝偻病(儿童)或骨软化症(成人)。此外,少数为散发病例,无家族史,以成人多见,故又称之为迟发型低...
疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病黏多糖贮积症Ⅵ型
...胞或皮肤或纤维细胞培养显示N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶缺乏。实验室检查:尿液中有过多的硫酸皮肤素。中性粒细胞和淋巴细胞有多而明显的异染性颗粒。其他辅助检查:X线检查:同黏多糖贮积症Ⅰ型。以四肢、脊柱、骨盆改...
疾病;风湿免疫科甲状腺功能减低症
...衰期为一周,每日仅仅有T4浓度的小量变动,血清浓度较稳定,每日服一次即可。婴儿用量为每日8—14μg/kg,儿童为每日4μg/kg,②干甲状腺片:40mg/片,是从动物中提取出来的,含T3、T4,若长期服用,可使T3升高,使用时应予以...
疾病;儿科天冬氨酰葡萄糖胺尿症
...冬氨酰葡萄糖胺尿症是由于体内天冬氨酰氨基葡萄糖苷酶缺乏而引起的一种常染色体隐性遗传疾病,其特征为智力低下,面容粗笨,多发性骨发育不良,周围血液中淋巴细胞内有空泡,无黏多糖尿。本病多数病人在幼儿期发病。...
疾病;风湿免疫科矮小症临床路径(2010年版)
拼音:ǎixiǎozhènglínchuánglùjìng基本信息:《矮小症临床路径(2010年版)》由卫生部于2010年12月10日《卫生部办公厅关于印发小儿内科19个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2010〕198号)印发。发布通知:卫生部办公厅关于印...
2010年版临床路径;临床路径侏儒
...述:侏儒(dwarfism)为病名。是指以身材异常矮小,性征缺乏而智力发育正常为主要表现的疾病。出《礼记·王制》。又名朱儒。侏儒的症状:以身材异常矮小为特征。患儿自三四岁开始,生长发育显著缓慢,身高一直低于同龄...
中医学;中医内科学;中医病名;中医诊断学维生素D 依赖性佝偻病
...音:wéishēngsùDyīlàixìnggōulóubìng疾病别名假性维生素D缺乏性佝偻病,遗传性假性维生素D缺乏性佝偻病疾病代码ICD:N15.8疾病分类肾脏内科疾病概述维生素D依赖性佝偻病(VDDR)为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相...
疾病;肾脏内科不对称身材-矮小-性发育异常综合征
...性一侧肥大症,先天性不对称-侏儒-性腺激素增高综合征,身材矮小-不对称-性早熟综合征,Russell-Silver综合征;Silver综合征,congenitalhemihypertrophy疾病代码ICD:Q87.1疾病分类儿科疾病概述不对称身材-矮小-性发育异常综合征(asymmetryshortstatu...
疾病;儿科