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注射用奥沙利铂
...品属于新的铂类衍生物，本品通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成及复制。本品与DNA结合迅速，最多需15分钟，而顺铂与DNA的结合分为两个时相，其中包括一个48小时后的延迟相。在人体内给...
药品说明书；抗肿瘤类 -
注射用盐酸吡柔比星
...】本品为半合成的蒽环类抗癌药，进入细胞核内迅速嵌入DNA核酸碱基对间，干扰转录过程，阻止mRNA合成，抑制DNA聚合酶及DNA拓扑异构酶Ⅱ（TopoisomeraseⅡ，TopoⅡ）活性，干扰DNA合成。因本品同时干扰DNA、mRNA合成，在细胞增殖周...
药品说明书；抗肿瘤类 -
注射用盐酸吡柔比星
...】本品为半合成的蒽环类抗癌药，进入细胞核内迅速嵌入DNA核酸碱基对间，干扰转录过程，阻止mRNA合成，抑制DNA聚合酶及DNA拓扑异构酶Ⅱ（TopoisomeraseⅡ，TopoⅡ）活性，干扰DNA合成。因本品同时干扰DNA、mRNA合成，在细胞增殖周...
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拉米夫定片
...剂，亦是此聚合酶的底物。拉米夫定三磷酸盐渗入到病毒DNA链中、阻断病毒DNA的合成。拉米夫定三磷酸盐不干扰正常细胞脱氧核苷的代谢，它对哺乳动物DNA聚合酶a和b的抑制作用微弱，对哺乳动物细胞DNA含量几乎无影响。拉米夫...
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甲异靛片
...均有抑制作用，能破坏白血病瘤细胞。其作用原理为抑制DNA聚合酶，影响了DNA聚合过程，从而使DNA合成受抑制。【药代动力学】给小鼠服本药后，血中浓度逐渐升高，12小时达到高峰，48小时后开始下降，各组织器官中以肝、胆...
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甲异靛片
...均有抑制作用，能破坏白血病瘤细胞。其作用原理为抑制DNA聚合酶，影响了DNA聚合过程，从而使DNA合成受抑制。【药代动力学】给小鼠服本药后，血中浓度逐渐升高，12小时达到高峰，48小时后开始下降，各组织器官中以肝、胆...
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磷酸氯喹注射液
...蛋白有较强的结合力，通过其喹啉环上带负电的7-氯基与DNA鸟嘌呤上的2-氨基接近，使氯喹插入到DNA的双螺旋两股之间。与DNA形成复合物，从而阻止DNA的复制与RNA的转录。氯喹还能抑制磷酸掺入疟原虫的DNA与RNA，由于核酸的合成...
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盐酸氮芥注射液
...黏稠液体。【药理毒理】本品为双功能烷化剂，主要抑制DNA合成，同时对RNA和蛋白质合成也有抑制作用。其作用机理是氮芥可与鸟嘌呤第7位氮呈共价结合，产生DNA的双链内交叉联结或DNA的同链内不同碱基的交叉联结，阻止DNA复...
药品说明书；抗肿瘤类 -
盐酸氮芥注射液
...黏稠液体。【药理毒理】本品为双功能烷化剂，主要抑制DNA合成，同时对RNA和蛋白质合成也有抑制作用。其作用机理是氮芥可与鸟嘌呤第7位氮呈共价结合，产生DNA的双链内交叉联结或DNA的同链内不同碱基的交叉联结，阻止DNA复...
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阿昔洛韦颗粒
...酸化为三磷酸盐，通过两种方式抑制病毒复制：干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制；在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。【药代动力学】口服吸收差，约15%～30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不...
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