关于国家药品监督管理局药品认证管理中心主要职责内设机构和人员编制规定的通知
...量管理规范》(GAP)、《药品经营质量管理规范》(GSP)和《医疗机构药剂质量管理规范》(GUP)6个规章及其相应的管理办法。 (二)受国家药品监督管理局委托,组织对申请认证的药品研究机构、生产企业、经营企业和医疗机构实施...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知
... 3.药品GMP认证审批意见 4.药品GMP认证跟踪检查意见 国家食品药品监督管理局 二○○...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于征求《药物非临床研究机构资格认定管理办法》(征求意见稿)意见的函
...资格认定管理办法 2.药物非临床研究机构资格认定检查工作程序 3.药物非临床研究机构资格认定 附件1药物非临床研究机构资格认定管理办法〔试行〕〔征求意见稿〕 第一章总则第一条为加强药品非临床研究质量...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规医疗信息资源区域共享——解决“看病难、看病贵”的实践探索
...解决这种卫生资源配置不平衡的状况,势必要对我国三级医疗机构进行合理定位。目前一级医院大多已转制成为社区卫生服务中心,其定位应该是以预防、保健和康复为主,二级医院定位应该是诊治常见病、多发病,而三级医院...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第9期关于征求对《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》和《药品生产质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》修改意见的函
...治区、直辖市药品监督管理局。第五十条药品生产企业或医疗机构发生重大药品质量事故或药品严重不良反应的,必须立即报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局和有关部门,省、自治区、直辖市药品监督管理局应在24...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规卫生技术学院开通国外升学直达车
...国际双语护理人才开通国外升学直达车实现中外校际学分互认护理专业(中外合作)毕业的学生,可直接升入一些国外的大学,这个“学分互认”的政策是由上海交大医学院附属卫校、上海交大卫生技术学院与一些英联邦国家大...
医学教育;校园动态;上海交通大学医学院如何加强医疗费用的管理及合理收费
...系,从而达到维护国有资产安全与完整,堵塞漏洞,加强医疗机构财务管理,促进各医疗机构财务会计内部控制制度的建设,提高医疗机构财务管理水平和会计信息质量,为提高医院自身竞争力,提供合理保证。【参考文献】1...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2009年第7卷第1期我国临床实验室和体外诊断系统标准化工作进展迅速——医疗器械标准与国际接轨迈出坚实步伐
...,获取病原体非病理变化、脏器功能状态等资料,与其它检查手段相配合,以确定对患者的诊断。同样,在判断疾病预后、治疗疗效时,实验室检查通常是较好的客观指标,这些重要的作用是依赖临床检验系统达到的。临床检验...
医学教育;科教新闻瑞金-社区信息联网就诊简捷高效
...全市率先搭建以发展社区卫生服务为基础和前提,在不同医疗机构间实现双向转诊、社区首诊、检查结果互认、远程会诊、远程教育、诊疗预约等协同类业务功能和诊疗信息共享、检验检查报告查询、健康档案共享等医疗信息整...
医学教育;校园动态;上海交通大学医学院卫生部提倡医院节约办医疗不能片面求新求洋求大
...的是评价体系和检查监督体系。 我国尚缺少一个针对医疗机构的统一标准的医疗质量评价体系,医疗机构难以科学、客观地评价自身。没有统一的标准,无论是卫生部门还是医疗机构都很难衡量医疗机构运行状态。因此,建...
医学教育;校园动态;北京大学医学部