北京市医疗器械经营企业检查验收标准
...库房内医疗器械产品应摆放有序、明确标识。效期产品应集中摆放,并有效期标识。仓库应配备符合所经营医疗器械特性要求的设施设备或装置。主要包括:用于避光、通风、防尘、防潮、防虫、防鼠、防污染、消防安全、检测...
法规文件关于对用量小 临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案
...,参与定点生产企业招标工作,组织和监督地方基本药物采购机构与定点生产企业签订采购合同并采购药品,并负责采购过程的协调管理。(四)国家发展和改革委员会负责制定定点生产品种的统一采购价格。(五)国家食品药...
法规文件医院智慧管理分级评估标准体系(试行)
...录可数字化存储,并与相关结构化数据进行关联;(3)医用耗材使用发现的问题有记录,内容包括问题、使用部门、使用人及时间;(4)库房温湿度监控系统有持续记录,并能够动态监测和报警。51905.3.0消毒与循环物品管理要...
词条;法规文件;医疗机构管理医疗机构从业人员行为规范
...各项内控制度,加强财物管理,合理调配资源,遵守国家采购政策,不违反规定干预和插手药品、医疗器械采购和基本建设等工作。第十七条加强医疗、护理质量管理,建立健全医疗风险管理机制。第十八条尊重人才,鼓励公平...
法规文件浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...构用于调配药品的工具、设施、包装用品以及调配药品、集中输液的区域,应当符合卫生要求;配制输液的区域应当相对隔离,并符合相应洁净要求。第二十三条医疗机构应当按照诊疗规范的要求配发药品,并在交付药品时提供...
管理办法;法规文件陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...许可证》或者《药品经营许可证》的药品生产、经营企业采购药品,未实施批准文号管理的中药材除外。村卫生室、个体诊所也可以委托本乡镇卫生院代为采购药品或者由本地的药品配送中心进行配送。乡镇卫生院代为采购药品...
管理办法;法规文件石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...疗器械的美容院、按摩院等单位。药品医疗器械使用是指采购、储存、调配、使用等行为。第四条市食品药品监督管理部门主管本市药品医疗器械使用的监督管理工作。县级食品药品监督管理部门负责本辖区内的药品医疗器械使...
法规文件;管理办法医疗机构检查检验结果互认管理办法
...ànjiéguǒhùrènguǎnlǐbànfǎ基本信息:《医疗机构检查检验结果互认管理办法》由国家卫生健康委、国家医保局、国家中医药局、中央军委后勤保障部卫生局于2022年2月14日《关于印发医疗机构检查检验结果互认管理办法的通知》...
法规文件;医疗机构管理杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...第十八条医疗机构的储存药品应当按品种、批号分类相对集中存放。药品与非药品、内服药与外用药应当分开存放;易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应当单独存放。第十九条医疗机构应当定期检查储存的药品。对...
管理办法;法规文件医疗机构新型冠状病毒核酸检测工作手册(试行第二版)
...优先采集下呼吸道标本;根据临床需要可留取便标本。对集中隔离人员,要通过鼻咽拭子采集上呼吸道标本;对其他人员,要首选鼻咽拭子。1.鼻咽拭子。采样人员一手轻扶被采集人员的头部,一手执拭子贴鼻孔进入,沿下鼻道...
新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒;法规文件;技术指南