医疗机构用药教育服务规范
...①向患者自我介绍,说明此次教育的目的和预计时间;②收集患者疾病史、用药史、文化程度等信息,根据初步掌握情况,确定用药教育的方式,充分考虑患者的特殊情况,如视力障碍、听力障碍、语言不通等;③评估患者对自...
法规文件;医疗机构管理;药学服务;诊疗规范WS 444.2—2014 医疗机构患者活动场所及坐卧设施安全要求 第2部分.坐卧设施
...输液杆应保持连接稳固。4.1.10平车(担架车)应保持车轮运转正常,驻车系统良好,担架与车架之间连接稳固,并配有约束带或配备护栏;应配备有输液杆,并保证使用时连接稳固。4.1.11室外坐具应结实耐用。4.2轮椅车:4.2.1医...
中华人民共和国卫生行业标准医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)
...书、现场检查记录表、企业说明材料以及现场检查过程中收集的证据等,应作为检查报告的附件一并提交。第十三条飞行检查组织部门应根据检查组提交的检查报告,就检查结果进行评估,依法作出处理决定,并采取相应的处理...
法规文件医疗机构门诊质量管理暂行规定
...制不断完善门诊质量管理体系,加强日常监督检查,定期收集、分析、反馈门诊质量数据,推动门诊质量持续改进。第七条门诊质量管理制度是指由医疗机构根据国家有关法律法规和管理要求制定的、医疗机构及其医务人员在门...
词条;法规文件;医疗机构管理健康体检与管理专业医疗质量控制指标(2023 年版)
...内医疗机构的培训和指导,采用信息化手段加强指标数据收集、分析和反馈,指导医疗机构持续改进医疗质量。附件:1.感染性疾病专业医疗质量控制指标(2023年版)2.健康体检与管理专业医疗质量控制指标(2023年版)3.疼痛专...
词条;法规文件;医疗质量控制指标;2023年版医疗质量控制指标;医疗机构管理医疗器械召回管理办法(试行)
...业应当按照本办法的规定建立和完善医疗器械召回制度,收集医疗器械安全的相关信息,对可能存在缺陷的医疗器械进行调查、评估,及时召回存在缺陷的医疗器械。医疗器械经营企业、使用单位应当协助医疗器械生产企业履行...
法规文件;管理办法;医疗器械WS/T 527—2016 医疗机构内通用医疗服务场所的命名
...气和物体表面消毒应符合GB15982的规定19污物间Filthroom分类收集、中转存放辖区的污染物品,包括使用后的医用织物、医疗废物、生活垃圾等清洗、存放保洁物品污衣车(袋)、保洁车及保洁物品、水池应分为存放中转区(干区)...
词条;医疗机构管理;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准卫生部等4部门关于商业保险机构参与新型农村合作医疗经办服务的指导意见
...上,合理确定各方职责,分工协作,保障新农合制度顺畅运转。(二)规范运作、持续发展。商业保险机构参与新农合经办服务,要严格执行各项新农合规章制度和政策要求,加强信息安全管理。要不断探索完善商业保险机构参...
医疗机构新型冠状病毒核酸检测工作手册(试行第二版)
...旋紧管盖。3.深咳痰液。要求患者深咳后,将咳出的痰液收集于含3ml采样液的50ml螺口塑料管中。如果痰液未收集于采样液中,可在检测前,加入2~3ml采样液,或加入与痰液等体积的含1g/L蛋白酶K的磷酸盐缓冲液将痰液化。4.鼻咽...
新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒;法规文件;技术指南甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定
...建立医疗器械质量跟踪制度,制作质量跟踪随访卡,适时收集质量信息。第十七条严禁重复使用植入性医疗器械,使用过的植入医疗器械,医疗机构应按照有关规定进行销毁,并记录产品的名称、数量,销毁的时间、方式、执行...
法规文件;医疗器械