北京市医疗器械经营企业检查验收标准
...法律、法规、规章和产品技术标准、质量管理知识、企业制度、职业道德的培训和考核,应制定培训计划,建立培训和考核记录。(1)查相关培训计划、培训和考核记录。1.5企业售后服务人员应经过技术培训,培训合格后方可...
法规文件医疗质量安全告诫谈话制度暂行办法
...ángàojiètánhuàzhìdùzànxíngbànfǎ《医疗质量安全告诫谈话制度暂行办法》由卫生部于2011年1月7日卫医管发〔2011〕3号发布,自2011年1月7日起实施。医疗质量安全告诫谈话暂行办法正文:第一条为加强医疗质量安全管理,有效防范...
法规文件浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...置药品、医疗器械管理组织或者配备管理人员,建立管理制度,明确并落实职责。第二章药品、医疗器械的采购与储存:第七条医疗机构应当建立药品、医疗器械进货查验制度,对相关证明文件进行查验:(一)从药品、医疗器...
管理办法;法规文件康复医疗中心基本标准(试行)
...感染防控等服务风险管理,严格落实相关专业管理规范与制度,确保医疗质量安全。四、康复医疗中心、护理中心应当与区域内二级及以上综合医院建立协作关系,不断提升医疗服务能力,确保医疗质量安全。有条件的康复医疗...
法规文件甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定
...质量跟踪、销毁、不合格产品处理、不良事件报告等管理制度。第九条医疗器械经营企业和医疗机构购进植入性医疗器械,应当查验供货方的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、产品合格证、产品注册...
法规文件;医疗器械2013年基层医疗机构集中整顿工作实施方案
...部门的法定监管职责,全面加强基层医疗机构监管体系和制度建设,规范医疗行为,提高医疗质量,保障医疗安全,促进基层医疗机构科学健康发展,为人民群众提供安全、有效、方便、价廉的基本医疗卫生服务。二、活动范围...
法规文件石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...人员;(四)具有能保证所使用药品医疗器械质量的规章制度;(五)直接接触药品、一次性使用无菌医疗器械的人员应健康检查合格;(六)法律、法规、规章规定的其他条件。第六条药品医疗器械使用单位禁止下列行为:(...
法规文件;管理办法医疗机构门诊质量管理暂行规定
...,明确负责门诊日常管理工作的部门,建立门诊质量管理制度,按照院、科两级责任制不断完善门诊质量管理体系,加强日常监督检查,定期收集、分析、反馈门诊质量数据,推动门诊质量持续改进。第七条门诊质量管理制度是...
词条;法规文件;医疗机构管理杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...理工作。第四条医疗机构应当建立健全下列药品质量管理制度,并定期检查和考核制度执行情况,做好相应记录:(一)药品质量管理责任制度;(二)人员健康状况管理制度;(三)药品采购、验收管理制度;(四)药品质量信息管理...
管理办法;法规文件医疗机构从业人员行为规范
...疗机构从业人员行为,根据医疗卫生有关法律法规、规章制度,结合医疗机构实际,制定本规范。第二条本规范适用于各级各类医疗机构内所有从业人员,包括:(一)管理人员。指在医疗机构及其内设各部门、科室从事计划、...
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