医疗废物分类目录
...病理腊块等。损伤性废物能够刺伤或者割伤人体的废弃的医用锐器。1、医用针头、缝合针。2、各类医用锐器,包括:解剖刀、手术刀、备皮刀、手术锯等。3、载玻片、玻璃试管、玻璃安瓿等。药物性废物过期、淘汰、变质或者...
非医用加速器放射卫生管理办法
...bànfǎ1991年1月10日发布施行。第一章总则第一条为保障非医用加速器(下简称加速器)生产、使用安全和公众的健康,促进加速器事业的发展,根据国务院《放射性同位素与射线装置放射防护条例》的有关规定,制定本办法。第...
法规文件超声多普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则
...于本文件。GB/T191-2008《包装储运图示标志》GB9706.1-2007《医用电气设备第1部分:安全通用要求》(IEC60601-1:1988,IDT)GB9706.9—2O08《医用电气设备第2-37部分:医用超声诊断和监护设备安全专用要求》(IEC60601-2-37:2004,IDT)GB9706.15-2008...
法规文件精确施肥
...,遥感技术将在作物营养监测的中扮演重要的角色。差分全球定位系统(DGPS)无论是田间实时土样分析,还是精确施肥机的运作,都是以农田空间定位为基础的。全球定位系统(GPS)为精确施肥提供了基本条件。GPS接收机可以...
世界模型
...shìjièmóxíng英文:worldmodeling世界模型是关于世界未来的全球模型的研究。最早见于1972年出版的、梅多斯(D.H.Meadows)所著《增长的极限》一书中,由美国麻省理工学院提出的计算机模型,它以1900~1970年世界人口、粮食、资源...
生态学北京市医疗器械经营企业检查验收标准
...-6846植入材料和人工器官、Ⅲ-6877介入器材;B类:Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备、Ⅲ-6845体外循环及血液处理设备、Ⅲ-6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;C类:Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6...
法规文件手术电极产品注册技术审查指导原则
...电极。根据《医疗器械分类目录》,手术电极产品为Ⅱ类医用高频仪器设备,类别代号6825。按照《关于内窥镜相关产品分类界定的通知》(国食药监械[2008]112号)规定“有源内窥镜手术器械:用于在内窥镜下完成手术操作的有...
法规文件;手术凝血分析仪产品注册技术审查指导原则
...电气设备的安全要求第1部分:通用要求》3.GB/T14710-2009《医用电器设备环境要求及试验方法》4.YY/T0316-2008《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》5.YY0466.1-2009《医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分:通用要...
法规文件生物医学工程学
...传递等)外,还包括生物电子学、生物力学、人工脏器、医用材料、诊断仪器、治疗设备,康复医学工程、生物反馈、医学数据处理、医用电子计算机等。
生物学;学科名香山科学会议
...科发展规划1999/11/8129微重力研究现状及未来1999/11/7126生物医用材料和组织工程1999/11/2127光电子晶体材料发展的现状与未来1999/11/2125钢铁制造流程的解析与集成1999/10/22124细胞重大生命活动-细胞凋亡与信号转导、染色体结构周期...
学术会议