药品集中采购监督管理办法
《药品集中采购监督管理办法》由国务院纠正行业不正之风办公室国纠办发〔2010〕6号发布药品集中采购监督管理办法第一章总则第一条为加强对以政府为主导,以省、自治区、直辖市为单位的网上药品集中采购工作的监督管理...
法规文件;管理办法乡镇卫生院服务能力标准(2022 版)
...核对制度,实施记录及时、规范,且保存完好。4.有输血不良反应及处理预案,记录及时、规范。5.组织全院开展输血相关的法律、法规、规范、制度的培训。【B】符合“C”,并1.开展输血不良反应的应急演练。2.各相关科室按...
词条;医疗机构管理;乡镇卫生院医疗机构从业人员行为规范
...二十四条依法履行医疗质量安全事件、传染病疫情、药品不良反应、食源性疾病和涉嫌伤害事件或非正常死亡等法定报告职责。第二十五条认真履行医师职责,积极救治,尽职尽责为患者服务,增强责任安全意识,努力防范和控...
法规文件重性精神疾病管理治疗工作规范
...检查有无出现暴力、自杀自伤等危险行为,以及急性药物不良反应和严重躯体疾病。若有,对症处理后立即转诊。3.1.2分类干预若无上述危重情况,应进一步对患者原有的病情进行评估。检查患者的精神状况,包括感觉、知觉、...
法规文件太医令
拼音:tàiyīlìng太医令为古代医官名,指掌管医事行政的官员。战国时期,秦有太医令,由秦至宋历代都设有这种官职。其下设有太医丞和其他医职。此职之设,最早始于战国时的秦国,秦并天下,此制因袭。“秦制爵二十等以...
中医学;古代官吏;古代医生称谓杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...度;(十)不合格药品及退货药品管理制度;(十一)药品不良反应报告管理制度;(十二)质量事故报告和处理管理制度。第五条医疗机构应当根据其规模和管理的需要设置药品质量管理机构或者落实药品质量管理人员,并明确其...
管理办法;法规文件重性精神疾病管理治疗工作规范(2012年版)
...检查有无出现暴力、自杀自伤等危险行为,以及急性药物不良反应和严重躯体疾病。若有,对症处理后立即转诊。3.1.3分类干预若无上述危重情况,应进一步评估患者病情。检查患者的精神状况,包括感觉、知觉、思维、情感和...
诊疗规范社区卫生服务中心服务能力标准(2022 版)
...果,落实整改措施,持续促进本机构合理用药。3.8.4药品不良反应管理:【C】1.有药品不良反应与药害事件监测报告管理的制度和程序。2.医师、药师、护士及其他人员相互配合对患者用药情况进行监测,并有记录。3.制定严重药...
词条;医疗机构管理;社区卫生服务中心药物临床试验质量管理规范
...进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物的疗效与安全性。试验方案(Protocol),叙述试验的背景、理论基础和目的,试验设计、方法和组...
法规文件全科医学师资培训实施意见(试行)
...培训实施意见(试行)为贯彻落实《国务院关于建立全科医生制度的指导意见》(国发〔2011〕23号),加强全科医学师资(含中医全科医学师资,下同)队伍建设,规范全科医生培养工作,特制定全科医学师资培训实施意见。一...
法规文件