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药品电子监管技术指导意见
...有信息系统的扩展，因此需要一定投入，更适合中大型的医药物流企业。企业可以联系客户代表或中国药品电子监管网运营中心咨询相关解决方案。（五）处理预警消息经营批发企业预警消息处理方法同生产企业，涉及预警类型...
法规文件 -
卫生部 国家中医药管理局关于加强卫生信息化建设的指导意见
...效、互联互通。加快推进卫生信息化建设，对于有效落实医改措施，提高医疗卫生服务质量和效率，降低医药费用，促进人人享有基本医疗卫生服务目标的实现具有重要的战略意义。二、总体框架、基本原则和工作目标（一）卫...
法规文件 -
2011-2015年药品电子监管工作规划
...底前实现药品全品种全过程电子监管，保障药品在生产、流通、使用各环节的安全，最有力地打击假劣药品行为、最快捷地实现问题药品的追溯和召回、最大化地保护企业的合法利益，确保人民群众用药安全。具体目标包括：（...
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全国药品生产流通领域集中整治行动工作方案
...lǐngyùjízhōngzhěngzhìxíngdònggōngzuòfāngàn《全国药品生产流通领域集中整治行动工作方案》由国家食品药品监督管理局于2012年2月15日国食药监办[2012]41号发布。全国药品生产流通领域集中整治行动工作方案一、工作目标：通过集...
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中国药学会
...最新政策，也通过积极调查研究，听取意见，为政府制定医改政策提供了有益的支持，为构建和谐社会起到了积极的促进作用。药师沙龙论坛药师是合理用药的指导者，是药学服务的实践者，在维护人民健康和保障用药安全上，...
组织机构 -
GMP
...布。中国则从上世纪80年代开始推行。我国于1985年由中国医药工业公司下发了《药品生产管理规范》。中国药材公司于1986年11月颁布了《中成药生产管理规范》，作为我国中药行业的GMP。1988年，中国颁布了自己的药品GMP，并于19...
法规文件 -
中国化学制药工业协会
...）药品生产的多种经济类型的骨干企业（集团）、地区性医药行业协会、医药研究及设计单位和大中专院校等组成。CPIA是民政部核准登记的全国性社会团体法人，其业务主管单位是国务院国有资产监督管理委员会。CPIA是中国工...
组织机构 -
药品生产质量管理规范
...布。中国则从上世纪80年代开始推行。我国于1985年由中国医药工业公司下发了《药品生产管理规范》。中国药材公司于1986年11月颁布了《中成药生产管理规范》，作为我国中药行业的GMP。1988年，中国颁布了自己的药品GMP，并于19...
法规文件 -
湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...oqìxièliútōngjiāndūguǎnlǐtiáolì《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》于2009年7月31日由湖南省十一届人民代表大会常务委员会第九次会议通过，2009年7月31日湖南省第十一届人民代表大会常务委员会第22号公告公布，自2009...
管理条例；法规文件 -
中国医师道德准则
...究符合科学和伦理道德要求。五、医师与企业：37.不得因医药企业的资助而进行有悖科学和伦理的研究，不能为个人利益推销任何医疗产品或进行学术推广。38.对于医药企业资助的研究，医师应该在公布、展示研究成果或宣教时...
医德