《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)
...和生产过程进行审查、许可和监督检查等管理活动。 第三条 国家食品药品监督管理局主管全国医疗器械生产监督管理工作;县级以上地方(食品)药品监督管理部门负责本行政区域内医疗器械生产监督管理工作。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规第三十一节 病案首页
第三十一节 病案首页 一、病案首页内容及填写要求 1.病案首页是统计医疗工作质量的重要资料。于患者出院、转院治疗、自动出院或死亡后,由住院医师或实习医师认真填写,经住院医师与主治医师(必要时主任医师...
医源资料库;医源图书馆;教材类;病例示范无盘工作站在医院信息系统中的应用
...设置网卡MAC地址和自动分配IP地址的一一对应关系[3];第三步:在工作站上安装IntelPXEPDK软件包的工作站端,制作本机硬盘镜像文件,并上传至服务器;第四步:在服务器端将镜像文件属性置为只读,并设置MAC地址和镜像文件...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第12期《药品生产监督管理办法》(局令第14号)
...和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动。 第三条 国家食品药品监督管理局主管全国药品生产监督管理工作;省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责本行政区域内的药品生产监督管理工作。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规药品行政保护条例实施细则(局令第25号)
...品行政保护职能的行政机关是国家药品监督管理局。 第三条国家药品监督管理局设立药品行政保护办公室,具体承担以下职责: (一)受理和审查药品行政保护申请、药品行政保护撤销申请、侵权处理申请; (二)...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)(局令第18号)
...条 医疗机构制剂的配制及其监督管理适用本办法。 第三条 医疗机构制剂配制监督管理是指(食品)药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动。 第四条 国家...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于召开“全国医学类示范性实验室建设研讨会”的通知
...实验教学示范中心联席会医学组第三次会议”通知各高等医学院校:为了落实教育部高教司2007年7月下旬在太原召开的国家级实验教学中心第二次会议精神,促进国家级实验教学中心的进一步建设与发展,加快实验教学的改革与...
医学教育;校园动态;中山医科大学(中山大学广州北校区)卫生行政执法文书规范
...用于现场卫生监督、卫生行政处罚等卫生行政执法活动。第三条规范确定的各类文书格式样式由卫生部统一制定。除本规范规定的文书样式外,省级卫生行政机关还可以根据工作需要补充相应文书。第四条制作的文书应当完整、...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规关于征求对《药品经营许可证管理办法》(征求意见稿)修改意见的函
...品经营许可证》发证、换证、年检、变更的单位、个人。第三条国家药品监督管理局负责全国《药品经营许可证》的监督管理工作;各省、自治区、直辖市和各设区的市级药品监督管理局或省、自治区、直辖市药品监督管理局直...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规卫生部国际交流与合作中心2007年冠脉微创治疗技术三个级别(基础,高级,血管内超声应用)培训班招生通知
...设计的第二阶段课程进行一些优化改进,拟在2007年举办第三届冠脉介入治疗技术高级班,第一阶段培训由首都医科大学附属安贞医院心血管微创技术培训基地承办,本项目不同时间还将举办基础和血管内超声应用培训班.现将有关...
医学教育;学术活动