关于实施《药品进口管理办法》有关事宜的通知
...据国家食品药品监督管理局、海关总署第4号令,《药品进口管理办法》(下称《办法》)将于2004年1月1日起施行。为切实做好《办法》的贯彻实施工作,现将有关事宜通知如下: 一、经国务院批准,18个允许药品进口的口岸...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规药品监督管理法规文件汇编(2002年卷)
...保护品种的通告(第5号)关于印发《换证期间审请临时进口药品的规定》的通知关于有关地方药品标准执行问题的补充公告关于公布中成药地方标准吕种医学审查结果的通知(第3批)关于印布《进口药品注册的有关要求(暂行...
医源资料库;医源书店;药学关于施行《进口药材管理办法(试行)》有关事宜的通知
...马来西亚、缅甸2西洋参《儿茶等43种进口药材质量标准》加拿大、美国3高丽红参《儿茶等43种进口药材质量标准》韩国4西红花《儿茶等43种进口药材质量标准》伊朗、西班牙、意大利、德国、法国、希腊、印度、日本5苏合香《...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规办理药品进口备案手续有关事宜公告
国家食品药品监督管理局、海关总署第4号令《药品进口管理办法》(下称《办法》)及《关于实施药品进口管理办法有关事宜的通知》(国食药监注[2003〕320号)的规定,为便于有关单位办理药品进口备案手续,现将有关事宜公...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规HACCP的发展历史
...法。美国水产品的HACCP原则以被不少国家采纳,其中包括加拿大,冰岛,日本,泰国等。作者:
医源资料库;食品质量管理体系;HACCP质量体系《生物制品批签发管理办法》(局令第11号)
...监督管理局规定的其他生物制品,每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。检验不合格或者审核不被批准者,不得上市或者进口。 第三条 国家食品药品监督管理局主管全国生物制品批签发工作;承担生...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于《体外诊断试剂注册管理办法》征求意见的函
...,并自2002年12月1日起废止《新生物制品审批办法》、《进口药品管理办法》。为做好体外诊断试剂的监督管理,我司拟定了《体外诊断试剂注册管理办法》(征求意见稿),现予公告征求意见。意见可通过电子邮件、传真或邮...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《生物制品批签发管理办法》(试行)(局令第36号)
...督管理局规定的其他生物制品,每批制品出厂销售前或者进口时实行强制性审查、检验和批准的制度。依据本办法规定实行批签发的生物制品未经批签发的,不得销售或者进口,禁止使用。第三条国家药品监督管理局授权其设置...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于开展生物制品批签发工作相关事宜的通告
... 六、纳入生物制品批签发的疫苗类制品和人血白蛋白进口通关备案时,需按照《药品进口管理办法》的相关规定,提供由生产国或者地区药品管理机构(或者授权批签发机构)出具的批签发证明原件。诊断试剂类制品暂不要...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于实施《药品注册管理办法》(试行)有关事项的通知
...,申请人于2002年12月1日前已经填写完成并符合要求的《进口药品注册申请表》、《进口药品补充申请表》或者《进口药品换证申请表》,可以继续使用,并须提交由进口注册代理机构盖章的《药品注册申请表》、《药品补充申...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规