去氧氟尿苷胶囊

...内被嘧啶核苷磷酸化酶转换成游离的5-FU，从而发挥其抗肿瘤作用。动物肿瘤实验及临床检测均证明，肿瘤内嘧啶核苷磷酸化酶含量及活性显著高于正常组织，故本品在肿瘤组织内5-FU的转化率亦明显高于各正常组织器官，依次为...

苦参总碱注射液

...参碱后，尿排泄苦参碱比氧化苦参碱高。【适应症】具抗肿瘤作用，适用于消化道及生殖系统恶性肿瘤的治疗。本品对氯化钡、乌头碱、氯仿-肾上腺素、巴因引起的心律失常模型有明显预防与治疗作用。本品适用于消化道及生...

胶体磷[32P]酸铬注射液

...收，大部分停留在注射部位，或均匀地附着在体腔内壁和肿瘤组织表面，或被肿瘤近旁淋巴管及淋巴结中的网状内皮系统吞噬细胞所吞噬，使放射性胶体较多地浓聚在肿瘤病灶中及附近。32P放出的纯b射线能量较高，可对渗出液...

注射用氨磷汀

...低顺铂、环磷酰胺及丝裂霉素等的毒性。【药代动力学】肿瘤病人按体表面积静注本品740mg/m2或910mg/m2，15分钟能达到最大的血药浓度。本品在血浆中快速地被清除，其分布半衰期（t1/2a）小于1分钟，排除半衰期约8分钟。本品在...

注射用硫酸长春新碱

...】长春新碱为夹竹桃科植物长春花中提取的有效成分。抗肿瘤作用靶点是微管，主要抑制微管蛋白的聚合而影响纺锤体微管的形成。使有丝分裂停止于中期。还可干扰蛋白质代谢及抑制RNA多聚酶的活力，并抑制细胞膜类脂质的合...

注射用硝卡介

...期均有影响，对增殖和非增殖细胞都有作用。对多种动物肿瘤有抑制作用。抗瘤谱广，毒性较低。静脉注射后，肾，肝和肺含量较高。能通过血脑屏障。肿瘤中含量高。口服吸收快，主要经尿和粪排泄。【药代动力学】注射后在...

乌苯美司胶囊

...因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化。本品能干扰肿瘤细胞的代谢，抑制肿瘤细胞增生，使肿瘤细胞凋亡，并激活人体细胞免疫功能，刺激细胞因子的生成和分泌，促进抗肿瘤效应细胞的产生和增殖。【药代动力学】本品...

替尼泊甙注射液

...DNA断裂，阻断有丝分裂于细胞周期S期和G2期。对实验性鼠肿瘤，替尼泊甙在其体内具有较广谱的抗肿瘤活性。体外和体内研究显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动力学】在一定剂量范围内，替尼泊甙药代动力学参数呈...

注射用硫酸长春地辛

...品为白色疏松状固体。【药理毒理】为细胞周期特异性抗肿瘤药物，抑制细胞内微管蛋白的聚合，阻止增殖细胞有丝分裂中的纺锤体的形成，使细胞分裂停于有丝分裂中期，本品对移植性动物肿瘤的抗瘤谱较广，与长春花碱和长...

氯屈膦酸二钠胶囊

...物（大鼠）骨内半衰期至少三个月。【适应症】1．恶性肿瘤并发的高钙血症。2．溶骨性癌转移引起的骨痛。3．可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。4．各种类型骨质疏松。【用法用量】口服恶性肿瘤患者：每日2.4g，可分2—3...