FDA批准美国首个癌症治疗疫苗PROVENGE(sipuleucel T)
...日,FDA批准了首个癌症治疗疫苗PROVENGE(sipuleucelT)用于晚期前列腺癌的治疗,使该药成为第一个在美国被批准用于治疗的疫苗,开创了癌症免疫治疗的新时代,这项批复标志着20年的不懈努力终于取得成功。Provenge疫苗是利用患者...
历史事件卫生部加强人体器官移植监管 术后72小时内需上报
...直报管理工作,移植直报工作时限为每例人体器官移植手术后72小时内(随访病人应当在随访后72小时内),对于未按规定报送移植数据、不主动配合移植数据核查工作的医院,依据《人体器官移植条例》第二十九条和《卫生部...
新闻动态中国开始建立人体捐献器官转运绿色通道
...移植肝无功能、移植肝功能延迟恢复、胆道缺血性损伤等并发症发生率显著增高,受者术后生存率明显降低。肾脏耐受冷缺血时间上限约为24小时,心脏耐受冷缺血时间上限约为6-8小时,肺脏耐受冷缺血时间上限约为8-12小时。即...
历史事件世界首例3D打印椎体植入术在北医三院完成
...者明浩,在北医三院换上了世界首例3D打印的枢椎椎体。术后12天,明浩已经可以戴着支具下地行走。康复后,小明浩自己迈步走出了北医三院的大门。今年5月初的一天,身高1.8米的明浩和同学踢足球,一个简单的顶球动作竟使...
历史事件世界首例心脏骨髓双移植手术在京成功实施
...移植免疫耐受的临床研究。目前患者生活状态健康良好,术后几个月连续的各项临床检查显示,研究取得了明显的疗效,患者免疫耐受各项指标满意,免疫抑制剂仅为常规用量的1/3,心脏移植物无免疫排斥反应表现。据医学文献...
历史事件第一例AbioCor心脏移植手术
...如果成功,将意味着它能够延长患者的寿命,而不会带来并发症,FDA就会批准将其用于美国更多的心脏医疗中心。事实上,据多家新闻机构报道,Abiomed公司将于今年向美国食品与药品管理局申请推广这种装置。该装置将根据所...
历史事件创新靶向药物联合实验室挂牌成立
...人刘青松研讨员引见,今朝,他们已针对b细胞淋巴癌、前列腺癌、结直肠癌、急性白血病、非小细胞肺癌等研发出一批抗癌抑止剂,无望完成对这些肿瘤的精准靶向治疗。目标明确、合作共赢从2012年实验室成立以来,随着刘青...
历史事件颈椎病,很简单,介绍调理小技巧——兼扒骗子的皮
...由于俺们颈椎长期转来转去的劳损,或者不服老出现骨质增生(等有机会军哥再讲讲骨质增生,但必须得看看有多少人想知道!想知道的给我文末留言)等等造成的,大约算正常现象。这帮还年轻的算咋回事?军哥在这里普及一...
专栏中国疫苗监管体系通过世卫组织评估成为全世界第36个具有合格监管体系的疫苗生产国
...防27种疾病的49种疫苗,年生产能力达到近10亿剂,居世界前列。而且,与发达国家的疫苗产品相比,中国产疫苗在同样质量水平下,价格更低廉,被世界卫生组织和联合国誉为“平价疫苗”。但是,由于此前多年,我国疫苗监管...
历史事件现代中药协同创新中心成立
...药大学在中成药二次开发和组分中药的研发方面走在行业前列,中心的其他7家参加单位在中药研发方面各具优势。今后,中心将深入探索,打破影响产业发展和协同创新的边框,利用现有资源,积极吸纳地方、企业以及国外支...
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