炒槟榔
...化时间短。(3)比较冷浸法、热浸法、蒸制法、轧碎法制备的槟榔饮片,结果表明:蒸制法和轧碎法薄层层析比冷浸法和热浸法多一个斑点;通过水溶性浸出物及醚溶性生物碱测定,证明蒸法切片较理想,煎出效果亦佳,且饮...
中药学;中药材;中药饮片;中药炮制学;炒法;清炒法;炒黄六味地黄颗粒
...民共和国药典》(一部2000年版)。本品为六味地黄丸按颗粒剂工艺制成的无糖型冲剂。每袋装5g,开水冲服,每次5g,一日2次。《中华人民共和国药典》(2010年版)记载有此中成药的药典标准。六味地黄颗粒药典标准:品名:...
中成药;补益剂;补阴剂;中药学;中医学;补益肝肾;方剂;方剂学双黄连颗粒
...成:金银花、黄芩各1500g,连翘3000g。制法:以上3味按照颗粒剂工艺制成1000g。每袋装5g。用法用量:开水冲服,每次5g,一日3次。三岁以下儿童酌减。功能主治:功在辛凉解表,清热解毒。用于外感风热引起的发热、咳嗽、咽痛...
中成药;中医学;中药学;方剂;辛凉解表;清热解毒;方剂学药品生产质量管理规范(1998年修订)
...明管内物料名称、流向。第三十四条纯化水、注射用水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染。储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。管道的设计和安装应避免死角、盲管。储罐和管道要规定清洗、灭菌周期。注...
法规文件重组人干扰素α2a栓
...得的重组人干扰素α2a,加入栓剂基质中,经成型、挂膜制备而成。1基本要求:生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1工程菌菌种:2.1.1名称及来源:重组人干扰素α2a工程菌...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品枳壳
...nm。理论板数按柚皮苷峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备:取柚皮苷对照品、新橙皮苷对照品适量,精密称定,加甲醇分别制成每1ml含柚皮苷和新橙皮苷各80μg的溶液,即得。供试品溶液的制备:取本品粗粉约0.2g,精密称定...
中药学;中药材;理气药;中药饮片;中药炮制学;炒法;加辅料炒法;麸炒;果实种子类药物吸收
...为生物利用度。它与许多因素有关,包括药物自身剂型和工艺,理化性质及用药个体的生理状态。药厂生产出具有准确剂量的剂型,如片剂、胶囊剂、栓剂、透皮敷料或溶剂,这些制剂中,药物常常与其他成分共存。如片剂中,...
药学中药、天然药物注射剂基本技术要求
...各组分组方合理性的相关研究。来自同一药材的同一工艺制备得到的多成份注射剂除外。5.复方注射剂处方中如果包含已上市注射剂的处方,且其功能主治(适应症)基本一致者,应进行非临床及临床对比研究,以说明新处方...
法规文件重组人干扰素α2b软膏(假单胞菌)
...因核苷酸序列应与批准的序列相符。2.2原液:2.2.1种子液制备:将检定合格的工作种子批菌种接种于适宜的培养基(可含适量抗生素)中培养。2.2.2发酵用培养基:采用适宜的不含抗生素的培养基。2.2.3种子液接种及发酵培养:2.2...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品预防用疫苗临床前研究技术指导原则
...等制成的减毒、灭活的病原体,或再经分离、提取等方法制备的富含免疫原性组份(亚单位),免疫机体后可诱导产生特异性免疫应答而达到预防某种疾病的产品,为预防用疫苗。本指导原则仅适用于采用传统方法(灭活、减毒...
法规文件