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注射用卡铂
...细胞与血小板在用药21日后达最低点，通常在用药后30日左右恢复；粒细胞的最低点发生于用药后21～28日，通常在35日左右恢复；白细胞与血小板减少与剂量相关，有蓄积作用。（2）注射部位疼痛。2．较少见的反应（1）过敏反...
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锝[99mTc]依替菲宁注射液
...系显影不良。LD50为1200mg/kg，按体重计算为人用量的2000倍左右。【药代动力学】静脉注射后迅速被肝细胞摄取，正常人静脉注射后血液中的清除为二项指数曲线，血浆清除t1/2α和t1/2β分别为0.93分钟和57.47分钟。3～5分钟肝脏清晰...
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司帕沙星片
...代动力学】健康成人空腹单次口服本品0.4g，服药后4小时左右达血药峰浓度(Cmax)，血消除半衰期(t1/2b)约为16小时左右，口服后主要在小肠吸收，在胃内几乎不吸收。本品血浆蛋白结合率为42%～44%。高龄者单次口服150mg，血药峰浓...
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司帕沙星胶囊
...代动力学】健康成人空腹单次口服本品0.4g，服药后4小时左右达血药峰浓度(Cmax)，血消除半衰期(t1/2b)约为16小时左右，口服后主要在小肠吸收，在胃内几乎不吸收。本品血浆蛋白结合率为42%～44%。高龄者单次口服150mg，血药峰浓...
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拉米夫定片
...拉米夫定口服后吸收良好，成人口服拉米夫定0.1g约1小时左右达血药峰浓度（Cmax）1.1～1.5mg/ml，生物利用度（F）为80%～85%。拉米夫定与食物同时服用可使达峰时间（Tmax）延迟0.25～2.5小时、血药峰浓度（Cmax）下降10%～40%，但生物...
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益多酯片
...酸作用。【药代动力学】本品口服吸收良好，服后1小时左右起效，2.5小时左右血药浓度达峰值。生物利用度为94%。半衰期为5.5-6.9小时。【适应症】本品用于治疗高胆固醇血症。【用法用量】本品宜在餐后或餐时口服，服用本品3...
药品说明书；心血管系统用药 -
益多酯片
...酸作用。【药代动力学】本品口服吸收良好，服后1小时左右起效，2.5小时左右血药浓度达峰值。生物利用度为94%。半衰期为5.5～6.9小时。【适应症】本品用于治疗高胆固醇血症。【用法用量】本品宜在餐后或餐时口服，服用本...
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吡喹酮片
...收迅速，80%以上的药物可从肠道吸收。血药峰值于1小时左右到达，药物进入肝脏后很快代谢，主要形成羟基代谢物，仅极少量未代谢的原药进入体循环。门静脉血中浓度可较周围静脉血药浓度高10倍以上。脑脊液浓度为血药浓度...
药品说明书；抗寄生虫药 -
益多酯胶囊
...酸作用。【药代动力学】本品口服吸收良好，服后1小时左右起效，2.5小时左右血药浓度达峰值。生物利用度为94%。半衰期为5.5～6.9小时。【适应症】用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症。其降甘油三酯作用强于降...
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吡喹酮片
...收迅速，80%以上的药物可从肠道吸收。血药峰值于1小时左右到达，药物进入肝脏后很快代谢，主要形成羟基代谢物，仅极少量未代谢的原药进入体循环。门静脉血中浓度可较周围静脉血药浓度高10倍以上。脑脊液浓度为血药浓度...
药品说明书