注射用盐酸多柔比星(速溶)
...DNA结合形成复合物,严重干扰DNA合成、DNA依赖性RNA合成和蛋白质合成。但通过该机制产生抗增生作用所需的多柔比星浓度比临床治疗中肿瘤部位的药物浓度要高。近期的实验显示药物插入DNA引发拓扑异构酶II裂解DNA,从而破坏DNA...
药品说明书注射用美罗培南
...-(1-羟乙基)-4-甲基-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸。结构式:分子式:分子量:【性状】【药理毒理】美罗培南通过其共价键与参与细胞壁合成的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,从而抑制细菌细胞壁的合成,起抗菌作用。美罗培...
药品说明书辛伐他汀分散片
...基-6-氧合-2H-吡喃-2-基)乙基]-1-萘基-2,2-二甲基丁酸酯。其结构式为:分子式:C25H38O5分子量:418.57【性状】本品为白色至类白色片。【药理作用】药理作用:本品为3-羟基-3-甲基-戊二酰-辅酶A(HMG-CoA)还原酶的抑制剂,抑制内源...
药品说明书辛伐他汀片
...ts汉语拼音:XinfɑtɑdinɡPiɑn本品主要成份为:辛伐他汀。结构式:分子式:C25H38O5分子量:418.57【性状】薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固...
药品说明书富马酸比索洛尔胶囊
...甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)胺基]-2-丙醇富马酸盐。结构式:分子式:(C18H31NO4)2·C4H4O4分子量:492.52【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色颗粒或粉末。【药理作用】1.药理本品为选择性β1肾上腺素能受体阻滞剂,临床...
药品说明书非洛地平缓释片
...苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧基乙基甲基酯。结构式:分子式:C18H19Cl2NO4分子量:384.25【性状】本品为薄膜衣片,除去膜衣显白色。【药理毒理】药理作用本品为二氢吡啶类钙通道拮抗剂(钙通道阻滞剂),其作用是可...
药品说明书结合雌激素片
...雌醇和非甾体雌激素,由于在肝脏和其他组织降解缓慢,具有较强的作用。非口服途径的雌激素制剂不出现首过代谢,但同样可明显地被肝脏摄取、代谢和肝肠循环。排泄水溶性雌激素结合物具有强酸性,在体液中离子化,由于...
药品说明书甘草酸二铵胶囊
...粉末。【药理毒理】本品是中药甘草有效成分的提取物,具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。该药在化学结构上与醛固酮的类固醇环相似,可阻碍可的松与醛固酮的灭活,从而发挥类固醇样作用,但无皮质激素...
药品说明书酞丁安滴眼液
...和抗疱疹病毒活性。其作用机制主要是抑制病毒DNA和早期蛋白质合成。酞丁安不能直接抑制疱疹病毒II型DNA多聚酶,也不能直接灭活疱疹病毒。本品对皮肤癣菌具有一定抗真菌作用。【药代动力学】本品滴眼后很少吸收。【适应...
药品说明书;抗感染药盐酸利多卡因缓释滴丸
...状】【药理毒理】本品为膜稳定剂,对浦肯野纤维细胞膜具有抑制Na+内流而降低心肌自律性,促进心肌细胞内K+外流而引起超极化,消除折返激动,抑制心室应激性,提高室颤阈值,但对心房及窦房结作用很轻、降低心肌的自...
药品说明书