多中心、随机双盲、剂量对照评价盐酸戊乙奎醚注射液用于全麻术前用药减少腺体分泌的剂量探索研究
...心脏和脑等部位)作用较小,因此毒副作用较小。目前,阿托品与东莨菪碱是临床上常用的全麻术前用药,但对毒蕈碱M受体亚型均无明显选择性,因此常出现一些不良反应。为初步探索盐酸戊乙奎醚注射液作为全麻术前用药减...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第19期第三节 全身麻醉
...外物直接刺激或神经反射,均易诱发喉痉挛。麻醉前应给阿托品预防。处理应停止一切刺激,保证呼吸道通畅,面罩吸氧或药物纠正等。 (二)氯胺酮是一速效、短效的静脉麻醉药。其药理作用是抑制大脑联络径路和丘脑新...
医源资料库;医源图书馆;教材类;外科学总论儿童手术氯胺酮静脉麻醉巡回护理
...,溶液虽然有白色沉淀,并不影响地西泮的作用。同时备阿托品、麻黄素、纳络酮、氟美松、肾上腺素等急救药品。2.2术中配合2.2.1协助麻醉诱导①麻醉开始时,巡回护士与麻醉医生应配合默契。迅速建立静脉通路,氯胺酮快速...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2008年第23卷第5期珠氨噻醇
...弱而比氯丙嗪强20倍,后者作用与氟哌啶醇相同。本品能抑制条件回避反应与僵住症,比氯丙嗪强10倍。抗胆碱作用弱,而抗组胺作用强。 口服后可从胃肠道吸收,3~6小时达高峰浓度,绝对生物利用度为25%,在肝、肺、肠...
药品天地;专业药学;西药大全;神经系统用药;抗精神病药第五节 神经系统对内脏活动的调节
...,同时大汗淋漓。这些症状均可被大剂量M受体阻断剂(阿托品)所解除,起到抢救的作用。但是,阿托品并不能恢复胆碱酯酶的活性,也不能解除乙酰胆碱N样作用的症状(如骨骼肌颤动),因此抢救时要和胆碱酯酶复活剂(解...
医源资料库;医源图书馆;教材类;生理学运动性脾胃功能失调的发生机理
...羟化酶明显偏低。发现脾虚患者消化道排空速度加快可由阿托品纠正,说明其排空速度加快是由副交感神经兴奋增强所致。在内分泌功能方面,有结果不同的报道。在消化与免疫相关性上,脾虚患者唾液SIgA含量显著增高,考虑...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第8期长托宁药理作用和临床应用研究进展
...到峰值血药浓度,其消除半衰期约为10.34h,达峰时间快于阿托品,而半衰期是阿托品的2.5倍。动物实验表明广泛分布于全身组织,以颌下腺最多[1]。24h总排率为给药量的94.17%,主要以无药理学活性的代谢产物排出,尿液为其...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第22期海俄辛和利多卡因治疗部分性癫痫扩延至全身发作持续状态1例
...发作,但要达到莨菪化才能发挥较好疗效。此例患者达到阿托品化的时间较长,如果能尽早达到阿托品化的话,病程可能会缩短,效果可能会更好。利多卡因抑制钠内流稳定细胞膜,降低神经细胞兴奋性,能阻断癫痫异常放电的...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第10期咪唑安定与氯胺酮在小儿短小手术中的应用
...;Ⅲ组(n=12)氯胺酮合用咪唑安定组。1.2麻醉方法术前肌注阿托品0.02mg/kg。麻醉诱导均为肌注氯胺酮5mg/kg。麻醉维持:Ⅰ组,0.1%氯胺酮2~4mg/(kg·h);Ⅱ组,丙泊酚3~9mg/(kg·h);Ⅲ组,咪唑安定0.03~0.1mg/(kg·h)。Ⅱ、Ⅲ组患者视手术...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第3期第五节 治疗药物监测常用标本及预处理
...丙嗪等吩噻嗪类抗精神分裂症药、苯海拉明等抗组胺药及阿托品等胃肠解痉药,都可抑制唾液分泌,改变唾液中药物浓度,并且收集唾液困难,所以不能用唾液作TDM标本。 有关唾液药物浓度与药物效应间关系的资料极少,因...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学