全国爱耳日
...下聋幼儿可达80万,每年还将新产生聋儿3万余名。老年性耳聋有949万,随着人口寿命增长和老龄化,老年性耳聋的人数不断增加。听力障碍严重影响着这些人的社会交往和个人生活质量。导致耳聋的因素有耳毒性药物、遗传、感...
健康日流感嗜血杆菌脑膜炎
...表现。偶见皮肤、黏膜瘀点。重症病例可遗留后遗症,如共济失调、瘫痪、失明、耳聋、智力障碍等。疾病描述是1892年Pfeiter从一名流感患者鼻咽部分泌物中分离所得。流感杆菌脑膜炎绝大部分是由b型流感杆菌所致。流感杆菌一...
疾病;感染科常染色体隐性小脑性共济失调
...nsètǐyǐnxìngxiǎonǎoxìnggòngjìshītiáo疾病别名脊髓小脑性共济失调,桑格-布朗氏共济失调,Sanger-Brownataxia,spinocerebellarataxia疾病代码ICD:G11.8疾病分类儿科疾病概述常染色体隐性小脑性共济失调是常染色体隐性遗传病,临床特点是儿童...
疾病;儿科alstroem 综合征
...有高尿酸血症及高叁酰甘油血症。本病征无多指畸形,或精神发育迟缓、智力低下等改变,是与其他病征不同之处。疾病病因本病征病因未明,为常染色体隐性遗传性疾病。病理生理本病呈常染色体隐性遗传,氨基己糖苷酶A基...
疾病;儿科全身系统性疾病引起的耳聋
...:耳鼻喉科疾病概述:各种原因所导致的听觉障碍统称为耳聋。一、传导性聋病变部位在外耳及中耳,病因主要分为两类。(一)先天性疾病(二)后天性疾病如外耳道异物、盯聍栓塞、炎症、外伤性耳膜穿孔以及各种中耳炎、...
疾病;耳鼻喉科Hunter综合征
...:Hunter'ssyndrome疾病分类:皮肤性病科疾病概述:Hunter综合征又称粘多糖病Ⅱ型(MPSⅡ)。可分为重型与轻型(即MPSⅡA和MPSⅡB)。都为X连锁隐性遗传,缺乏艾杜糖醛酸硫酸酯酶。都为X连锁隐性遗传,缺乏艾杜糖醛酸硫酸酯酶。表...
疾病;皮肤性病科颅内占位性病变
...瘫,运动性失语(主侧半球),两眼同向侧视障碍,额叶性共济失调(躯干为重),强握、摸索反射,单侧或双侧嗅觉缺失。病侧原发性视神经萎缩,对侧视盘水肿(Foster-Kennedy综合征)。(2)颞叶:①癫癎:钩回发作:先有难闻气味,伴...
疾病;神经内科;肿瘤科小儿脑性瘫痪
...—环跳、阳陵泉,腰部软瘫—腰阳关,智力迟钝—通里,耳聋—听宫、听会。操作毫针刺,虚证用补法,加灸;实证用泻法。每日1次,每次留针30min,10次为一疗程。耳针法:选穴枕皮质下心肾交感神门方法毫针刺,每次3~5穴...
黏多糖贮积症Ⅴ型
...粘多糖增多症Ⅴ型,粘多糖贮积病Ⅴ型,粘多糖病Ⅴ型,希氏综合征,Scheie综合征疾病代码ICD:E76.2疾病分类风湿免疫科疾病概述黏多糖贮积症Ⅴ型又称希(Scheie)氏综合征,现已被分类为黏多糖贮积症Ⅰ型的亚型,这是因为本病病人酶的...
疾病;风湿免疫科黏多糖贮积症Ⅱ型
...粘多糖增多症Ⅱ型,粘多糖贮积病Ⅱ型,粘多糖病Ⅱ型,汉特综合征,Hunter综合征疾病代码ICD:E76.1疾病分类风湿免疫科疾病概述本型也称汉特(Hunter)综合征,最早由Hunter(1917)描述,Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。只...
疾病;风湿免疫科