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X-连锁严重联合免疫缺陷病
...uǒyánzhòngliánhémiǎnyìquēxiànbìng疾病别名X-连锁严重联合免疫缺陷疾病代码ICD:D82.8疾病分类儿科疾病概述严重联合免疫缺陷病(severecombinedimmunodeficiency，SCID)包括一组遗传性疾病，可伴有B细胞分化异常，也可不伴有B细胞分化异常...
疾病；儿科 -
小儿免疫缺陷疾病
...oérmiǎnyìquēxiànjíbìng疾病分类：儿科疾病概述：先天性免疫缺陷病常并有各种先天畸形和合并自身免疫性疾病。疾病描述：先天性免疫缺陷病常并有各种先天畸形和合并自身免疫性疾病。症状体征：天性免疫缺陷病常并有各种...
疾病；儿科 -
膜增生性肾小球肾炎
...、低补体血症性肾炎等。本病是一种具有特定病理形态及免疫学表现的综合征。临床主要表现为肾炎、肾病或肾炎肾病同时存在和低补体血症；组织学上可见系膜增生，毛细血管壁增厚，肾小球呈分叶状，故又称分叶性肾炎。其...
疾病；肾脏内科 -
大疱性类天疱疮
...，张力性水疱位于正常或炎症性皮肤上，一般认为是自身免疫性疾病，免疫病理学检查在表皮基底膜带有IgG和C3线状沉积为特点。本病与祖国医学文献中记载的“天疱疮”相类似。疾病名称：大疱性类天疱疮英文名称：bullouspemphi...
疾病；皮肤科；水疱大疱性皮肤病 -
联合免疫缺陷病
...xiànbìng英文：combinedimmunodeficiencydisease疾病别名严重联合免疫缺陷病,伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病,伴免疫球蛋白合成异常的细胞免疫缺陷病,严重复合免疫缺陷症,重度联合免疫缺陷病,Nezelof综合征,Wiskott-Aldrich综合征,severe...
疾病；风湿免疫科 -
X-连锁无丙种球蛋白血症
...obulinemia，XLA)是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。约有近半数病儿可询问到家族史。由于母体IgG可通过胎盘进入胎儿血液循环...
疾病；儿科 -
严重联合免疫缺陷病
拼音：yánzhòngliánhémiǎnyìquēxiànbìng概述：严重联合免疫缺陷病(severecombinedimmunodeficiencydisease,SCID)、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T...
疾病 -
补体受体
...treceptor补体受体指补体成分激活后产生的裂解片段，能与免疫细胞表面的特异性受体结合。这对于补体发挥其生物学活性具有重要意义。补体受体(complementruceptor,CR)曾按其所结合配体而命名为C3b受体、C3d受体等；但经详细研究后...
生物学 -
磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏
...发肾病相鉴别。多种病因可导致肝病患者发生各种各样的免疫介导的肾小球肾炎，其基底膜和系膜基质中也可见到细胞外脂质膜包绕颗粒，但往往位于电子致密沉积物附近，与本病患者相比数量少且分布局限。其他的鉴别要点包...
疾病；肾脏内科 -
溶血反应
拼音：róngxuèfǎnyìng免疫溶血反应是补体参与的抗体致敏红细胞的溶解反应。参与反应的成分有3种：①红细胞，一般用绵羊红细胞（SRBC）；②抗红细胞抗体，也称溶血素，多为家兔抗SRBC的抗血清；③补体。溶血反应的直接用途...