先天性胸腹裂孔疝修补术
...到肠蠕动音。腹部柔软而空虚,呈舟状。胸部X线片显示心脏和纵隔移向右侧,左胸腔内可看到扩张的肠袢。腹部平片则显示含气减少(图5.7.1.1-2)。此外,22%~40%的先天性膈疝婴儿可伴有其他畸形,如食管闭锁、心血管畸形、...
胸外科手术;膈肌手术;膈疝的手术治疗;手术先天性心包缺如或缺损
...包缺如或缺损(congenitalpericardialabsenceordefect)是一种少见的心脏病。男性多于女性,为3∶1,报道的病人年龄为11~79岁。疾病描述先天性心包缺如或缺损(congenitalpericardialabsenceordefect)是一种少见的心脏病。本病首先于1559年被RealdoColu...
疾病;心血管内科先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂
...úpòliè概述:主动脉瓣窦动脉瘤破裂是一种少见的先天性心脏病。据报道发病率在东方国家高于西方国家,我国发病率占先天性心脏病的1/100~2/100。Hope于1839年首先描述本病。1958年McGoon,Kirklin等报道在体外循环下施行修补术获...
疾病先天性囊状腺样畸形
...后数小时到数周出现呼吸窘迫,频率增加及发绀。可合并心脏异常。疾病病因先天性囊性腺瘤样畸形指肺局部发育不全,肺组织结构紊乱,终末细支气管过度生长,形成的多囊性不成熟的肺泡组织。是肺内囊肿和腺瘤样改变混合...
疾病;呼吸内科先天性锁颅骨发育不全
拼音:xiāntiānxìngsuǒlúgǔfāyùbúquán概述:先天性锁颅骨发育不全是一种极罕见的以骨化不良为特点的畸形。除发生在锁骨和颅骨以外,还伴有其它骨发育不全。诊断:头面部的典型畸形及X线片所见,很容易做出诊断。治疗措...
疾病先天性睾丸发育不全综合征
...病别名原发性小睾丸症疾病分类儿科疾病概述先天性睾丸发育不全综合征的病因是多了一条染色体,常见核型为47,XXY。患儿出生时正常,其身材在儿童期已较高,呈瘦长型。皮肤细嫩,音调高尖,阴毛及脂肪分布呈女性型,阴...
疾病;儿科老年人先天性心血管疾病
...疾病(congenitalcardiovasculardisease,CCD)简称先心病,是指胎儿心脏在母体内发育存在缺陷或部分停顿所造成,出生后即有心脏血管的病变。先心病患病率有随年龄增长而下降的趋势,出生成活婴儿先心病患病率为6.8‰,学龄前儿童为...
疾病;老年病科先天性内耳畸形-米歇尔聋
...鼻喉科疾病概述:米歇尔聋属常染色体显性遗传,是内耳发育畸形的最严重的疾病,内耳可完全未发育(耳蜗缺如),严重的病例颞骨岩部亦发育不全,可伴有其他器官的畸形和智力障碍。疾病描述:米歇尔聋属常染色体显性遗...
疾病;耳鼻喉科神经系统先天性疾病
...及肌肉等组织、器官,常伴发眼、鼻、颅骨、脊柱、耳及心脏等病变,某些非神经组织畸形也可提示神经系统异常为发育障碍所致。有些胚胎期脑组织异常可不伴其他组织、器官缺陷,可能由于在所有的器官系统中神经系统发育...
疾病;神经内科先天性主动脉瓣上狭窄
...它种类的主动脉出口狭窄相似,但听不到收缩期喀喇音。心脏杂音及震颤的部位较瓣膜部狭窄为高,主动脉舒张期杂音很少见。一部分病人生长发育差,体态矮小,智力低,多言,并具有特殊面容:下颌后缩,鼻孔前倾,鼻梁低...
疾病