假性肥大
...肌邻近部位,可因病因不同而分而分布有异。如进行性肌营养不良症好发于三角肌与腓肠肌。鉴别诊断:(一)肌营养不良假肥大型(pseudohypertrophicmusculardystrophy)属X一连锁隐性遗传,根据发病年龄和病情发展规律可分为下列两...
疾病强直性肌营养不良
...也有用内分泌制剂作为对症治疗的。疾病描述:强直性肌营养不良由Delege(1890)首先描述。肌强直表现受累的骨骼肌收缩后松驰显著延迟,导致明显的肌肉僵硬,肌电图出现特征性连续高频电位放电现象。症状体征:1、强直性...
疾病;神经内科假肥大型肌营养不良
...gyǎngbúliáng英文:Duchennemusculardystrophy疾病别名Duchenne型肌营养不良症疾病分类儿科疾病概述肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病,临床上主要表现为不同程度和分布的进行...
疾病;儿科脊髓性肌肉萎缩
...源性改变外尚可与肌源性损害混杂存在,因此须注意与肌营养不良症鉴别。4.SMA-Ⅳ型统称成年型SMA。发病年龄为15~60岁,多见于35岁左右。起病和进展均较隐袭,但亦有呈进行性加重或相对静止的病例报道。本型预后相对良好,...
疾病;神经内科尿羟脯氨酸
...:升高:甲状旁腺功能亢进症、甲状腺功能亢进症、肢端肥大症、畸形性骨炎(Paget综合征)、维生素D缺乏缺乏病(骨软化症)、转移性骨瘤、马方综合征、硬皮病、皮肌炎与多发性肌炎(皮肌炎)、进行性肌营养不良症、重度...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查先天性副肌强直症
...原发性周期性瘫痪,可以口服钾诱发。体格检查:可见肌肥大现象。4.肌电图检查在非麻痹期为肌强直放电,麻痹期多见电静息现象。疾病病因先天性副肌强直症系常染色体显性遗传性疾病。目前已明确是骨骼肌的钠通道病。其...
疾病;神经内科UCre
...性肾上腺皮质功能减退症(艾迪生病)、类无睾症、肢端肥大症、烧伤、骨折、白血病、糖尿病等。生理性升高见于生长期儿童、妊娠、产后2周、饥饿、生肉饮食等。(2)减少:大量蛋白限制、肝硬化、甲状腺功能减退症等。...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查尿肌酸
...性肾上腺皮质功能减退症(艾迪生病)、类无睾症、肢端肥大症、烧伤、骨折、白血病、糖尿病等。生理性升高见于生长期儿童、妊娠、产后2周、饥饿、生肉饮食等。(2)减少:大量蛋白限制、肝硬化、甲状腺功能减退症等。...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查Hoffmann氏综合征
...:动作缓慢,外观呆滞,皮肤干燥,肌肉坚硬和疼痛,肌肥大的分布不均匀,以肩胛带肌群和腰部大腿部肌群肥大较明显,舌和手部亦肥大。深反射特别是踝反射迟钝。叩击肌肉后不出现凹陷而引起肌丘反应(假性肌强直)。肌...
疾病神经性肌强直
...分患者肌活检可见肌纤维大小不均,出现角纤维及肌纤维肥大,小群肌纤维萎缩,肌核增多,ATP酶染色显示Ⅰ型肌纤维同型肌群化及Ⅱ型肌纤维萎缩,提示神经源性损害。腓肠神经活检见有髓纤维减少,节段性髓鞘脱失,轴突变...
疾病;神经内科