林业生物能源原料基地检查验收办法
...标准要求。第三章建设单位自查:第十一条自查内容自查应当在造林一年以后进行。建设单位对原料基地进行全面自查,自查内容包括:(一)是否按照林业生物能源原料基地建设实施方案和作业设计完成年度造林任务。(二)...
法规文件;能源药品说明书和标签管理规定
...在中华人民共和国境内上市销售的药品,其说明书和标签应当符合本规定的要求。第三条药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗...
法规文件职业健康检查管理办法
...健康检查机构:第四条医疗卫生机构开展职业健康检查,应当经省级卫生计生行政部门批准。省级卫生计生行政部门应当及时向社会公布批准的职业健康检查机构名单、地址、检查类别和项目等相关信息。第五条承担职业健康检...
部门规章保健食品技术审评要点
...展技术审评工作。第二章技术审评要点:第五条申报资料应当真实、合法,其内容及形式应符合保健食品申报受理规定的要求。第六条研发报告应当是产品整体研发思路和过程的反映,应当详细阐述研发思路,包括保健功能的筛...
法规文件药品医疗器械飞行检查办法
...的药品医疗器械飞行检查。第四条药品医疗器械飞行检查应当遵循依法独立、客观公正、科学处置的原则,围绕安全风险防控开展。第五条被检查单位对食品药品监督管理部门组织实施的药品医疗器械飞行检查应当予以配合,不...
部门规章;药品;医疗器械处方管理办法
...关工作的监督管理。第四条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。第二章处方管理的一般规定第五条处方标准(附件1)由卫生部统一规定,处方格式由省、...
法规文件WS/T 621—2018 院前急救机构与医院急诊科患者病情交接单
...字体、字号及排版格式。打印字迹应清楚易认,使用纸张应当符合DA/T11中对一般耐久纸的技术要求。打印的交接单在编辑过程中应当按照权限要求进行修改,已完成录入打印并签名的交接单不得涂改,发现录入错误,参照本标准...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;急诊科转基因作物田间试验安全检查指南
...发单位自查与主管部门检查相结合的方式进行。研发单位按照《转基因作物田间试验安全自查表》(见附表1),如实填写田间试验和安全措施落实情况;行政执法人员询问、查阅与试验有关的档案、记录、资料,要求研发单位...
法规文件红外乳腺检查仪产品注册技术审查指导原则
...的清单是不详尽的,确定产品安全性特征应具有创造性,应当仔细考虑“会在哪儿出错”。2.危害、可预见的事件序列和危害处境判断。可参考YY/T0316-2008附录E、I。3.风险控制的方案与实施、综合剩余风险的可接受性评价及生产...
法规文件电子病历基本规范(试行)
...范所称的电子病历。第四条医疗机构电子病历系统的建设应当满足临床工作需要,遵循医疗工作流程,保障医疗质量和医疗安全。第二章电子病历基本要求第五条电子病历录入应当遵循客观、真实、准确、及时、完整的原则。第...
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