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注射用环磷酰胺
...结晶或结晶性粉末【药理毒理】本品在体外无活性，进入体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解，变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用机制与氮芥相似，与DNA发生交叉联结，抑制DNA的合成，也可干扰...
药品说明书；抗肿瘤类 -
18种氨基酸葡萄糖注射液
...基酸注射液更为方便合理。【药代动力学】葡萄糖进入人体内主要参与三羧酸循环提供热量，代谢成水及二氧化碳，经尿及呼吸排出。氨基酸参与人体新陈代谢和各种生理机能，在代谢过程中连续的分解和合成，保持动态平衡，...
药品说明书 -
醋甲唑胺片
...乙酰唑胺高50倍）。抑制碳酸酐酶作用比乙酰唑胺强60%,在体内仅55%的醋甲唑胺与血浆蛋白结合（而90%～95%的乙酰唑胺与血浆蛋白结合）。因为只有药物剂量的未结合部分发挥药理作用，故较低剂量即有明显降眼压反应。醋甲唑胺...
药品说明书 -
复方电解质葡萄糖R2A注射液
...充水分用，最适用于小儿。亦可在重度呼吸性及代谢性酸中毒、重度中毒症状及有合并代谢性酸中毒患者开始恢复时期使用。毒性：急性毒性LD50家兔(静脉滴注100ml／kg／hr)＞686ml／kg【适应症】电解质水分补充药，用于补充、调...
药品说明书 -
注射用硫酸阿奇霉素
...眼衣原体等具良好抗微生物作用。【药代动力学】本品在体内分布广泛，在各种组织内浓度可达同期血药浓度的10～100倍。本品在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。阿奇霉素单剂给药后的半衰...
药品说明书 -
复方氨基酸注射液（9AA）
...几乎无色的澄明液体。【药理毒理】氨基酸类药。可补充体内必需氨基酸，使蛋白质合成显著增加而改善营养状况。慢性肾衰时，体内大多数必需氨基酸血浆浓度下降，而非必需氨基酸血浆浓度正常或升高。本品可使下降的必需...
药品说明书 -
注射用盐酸四环素
...后降至4～10mg/L,12小时后尚有1～3mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液，易渗入胸水、腹水、胎儿循环，但不易透过血-脑脊液屏障，脑脊液中药物浓度低，脑膜有炎症时略高，约为血药浓度的10%～25%，但仍不能达到有效浓度。...
药品说明书；抗感染药 -
注射用盐酸四环素
...后降至4～10mg/L,12小时后尚有1～3mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液，易渗入胸水、腹水、胎儿循环，但不易透过血-脑脊液屏障，脑脊液中药物浓度低，脑膜有炎症时略高，约为血药浓度的10%～25%，但仍不能达到有效浓度。...
药品说明书 -
盐酸美他环素片
...约为2mg/L,血消除半衰期(t1/2b)16小时，蛋白结合率为80%，在体内分布较广。以原型自尿排泄约占给药量的50%，72小时内经粪便排泄者仅占5%。【适应症】1．本品作为首选或选用药物可用于下列疾病：(1)立克次体病，包括流行性斑疹...
药品说明书；抗感染药 -
盐酸美他环素胶囊
...约为2mg/L,血消除半衰期(t1/2b)16小时，蛋白结合率为80%，在体内分布较广。以原型自尿排泄约占给药量的50%，72小时内经粪便排泄者仅占5%。【适应症】1．本品作为首选或选用药物可用于下列疾病：(1)立克次体病，包括流行性斑疹...
药品说明书；抗感染药