十五、精神药品管理办法
...法所得金额五至十倍的罚款,停业整顿,吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》的处罚:(一)擅自生产精神药品或者改变生产计划,增加精神药品品种的;(二)擅自经营精神药品的;(三...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学药品经营质量管理规范(局令第20号)
...》等有关法律、法规,制定本规范。 第二条药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理,建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系,并使之有效运行。 第三条本规范是药...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》的通知
...醉药品药用原植物种植单位以及麻醉药品和精神药品生产企业,并遵照执行。 本办法自发布之日起施行。 本办法施行前已经批准从事麻醉药品和精神药品生产的企业,应当自本办法施行之日起6个月内,依照本办法规定...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品召回管理办法》(局令第29号)
...办法。 第三条 本办法所称药品召回,是指药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商,下同)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。 第四条 本办法所称安全隐患,是指由于研发、生产等原因可能...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规十三、麻醉药品管理办法
...医疗单位公章的医生处方配方使用,不准零售。药品生产企业为配制中成药所需罂粟壳计划,由所在省、自治区、直辖市医药管理部门审核后,报卫生行政部门核定下达执行。 第十二条 各麻醉药品经营单位必须设置具有...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》(国务院令第503号)
...其联系方式、进货时间等内容。从事产品批发业务的销售企业应当建立产品销售台账,如实记录批发的产品品种、规格、数量、流向等内容。在产品集中交易场所销售自制产品的生产企业应当比照从事产品批发业务的销售企业的...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规十一、中华人民共和国药品管理法实施办法
...经营、使用、检验、科研的单位和个人。军队的药品生产企业生产民用药品的,适应本办法。 第三条 药品生产、经营、应当把社会效益放在第一位,严禁生产、经营、使用假药或者劣药。严禁未经许可生产、经营药品和配...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学《药品注册管理办法》(局令第17号)附件二:化学药品注册分类及申报资料要求
...料药的批准证明文件、药品标准、检验报告、原料药生产企业的营业执照、《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书、销售发票、供货协议等的复印件。 (6)直接接触药品的包装材料和容器的《药品包装...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于加强农村药品监督和管理工作的意见
...疗机构采购药品行为规范、渠道合法。 鼓励药品连锁企业向农村发展和延伸,对乡、村卫生医疗机构和药店实行集中配送。要在试点的基础上,逐步建立面向农村的区域性药品配送中心。 三、进一步规范农村用药 规...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规票据规范与医疗安全
...000元,这样的票据也是不合规票据,因为税务机关指定的企业在印制装订发票时,各联次纵横行列都是对齐的,有固定位置,不会出现位移现象。 2.2.10报销票据是否属白条、收据所谓白条收据是指报纸杂志订阅单、培训费收...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2010年第8卷第5期