处方管理办法
...当遵循安全、有效、经济的原则。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。第二章处方管理的一般规定第五条处方标准(附件1)由卫生部统一规定,处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门...
法规文件北京市医疗器械经营企业检查验收标准
...应设置相应部门或指定专人履行产品采购、质管、仓储、销售、售后服务、质量跟踪、产品不良事件监测、产品召回等质量管理职能,并明确职责。质量管理、采购及销售岗位不得相互兼任。(1)查各部门(人员)质量管理职...
法规文件湖北省药品使用质量管理规定
...产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关材料,并核实销售人员持有的授权证书原件和身份证原件。药品使用单位应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前款所述材料的...
法规文件反兴奋剂条例
...禁用物质实行严格管理,任何单位和个人不得非法生产、销售、进出口。第八条生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂、肽类激素(以下简称蛋白同化制剂、肽类激素),应当依照《中华人民共和国药品管理法》(以下简称药品管理...
法规文件医疗机构药品质量监督管理办法
...药品监督管理部门作出处理前,医疗机构不得将上述药品销售、销毁、退回企业。第十六条(临床试验药品)医疗机构必须严格按照规定范围使用临床试验用药品,不得销售。第十七条(涉药医疗广告)医疗机构不得利用医疗广...
法规文件;管理办法抗菌药物临床应用管理办法
...经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物;(四)企业违规销售的抗菌药物;(五)频繁发生严重不良事件的抗菌药物。第三十六条医疗机构应当加强对抗菌药物生产、经营企业在本机构销售行为的管理,对存在不正当销售行为的...
深圳市药品零售监督管理办法
...第八条药品零售企业应配备计算机,对药品购进、验收、销售等环节实行计算机管理。第九条申领《药品经营许可证》,应向药品监督部门提交以下材料:(一)《药品经营许可证申请表》;(二)市场监管部门出具的拟办企业...
管理办法;法规文件甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定
...和设备。(四)应配备能覆盖企业内药品的购进、储存、销售等经营管理和质量控制的全过程,同时能全面记录商流、物流、储运和质量管理的信息,能相互自动关联控制的计算机管理系统,并具有可以实现接受药品监督管理部...
法规文件北京市保健食品企业标准备案办法(试行)
...《北京市保健食品企业标准备案办法(试行)》由北京市药品监督管理局于2013年4月18日发布,自2013年5月1日起实施。北京市保健食品企业标准备案办法(试行)第一条为规范保健食品企业标准(以下简称企业标准)备案工作,...
法规文件杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...明注意事项。第二十六条医疗机构不得向非本机构就诊者销售药品。医疗机构不得以临街柜台形式或者以在本机构以外的场所义诊、咨询、试用等形式经营或者变相经营药品。第二十七条医疗机构不得利用医疗业务广告进行药品...
管理办法;法规文件