医疗器械生产企业质量体系考核办法
拼音:yīliáoqìxièshēngchǎnqǐyèzhìliàngtǐxìkǎohébànfǎ《医疗器械生产企业质量体系考核办法》于2000年4月29日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2000年7月1日起施行。第一条为加强医疗器械管理,强化企业质量控制,保证...
法规文件婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定
拼音:yīngyòuérpèifāngrǔfěnshēngchǎnqǐyèjiāndūjiǎncháguīdìng《婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定》由国家食品药品监督管理总局于2013年11月27日国家食品药品监督管理总局公告2013年第44号《关于发布婴幼儿配方乳粉生产企...
法规文件北京市医疗器械经营企业检查验收标准
拼音:běijīngshìyīliáoqìxièjīngyíngqǐyèjiǎncháyànshōubiāozhǔn《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》由北京市药品监督管理局于2011年12月15日印发,2012年2月1日起实施。原《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》(试行)...
法规文件消毒产品生产企业卫生许可规定
拼音:xiāodúchǎnpǐnshēngchǎnqǐyèwèishēngxǔkěguīdìng为加强消毒产品监督管理,规范省级卫生行政部门消毒产品生产企业许可行为,依据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国行政许可法》和《卫生行政许可管理...
法规文件北京市开办药品零售企业暂行规定
拼音:běijīngshìkāibànyàopǐnlíngshòuqǐyèzànxíngguīdìng《北京市开办药品零售企业暂行规定》自2012年2月1日起施行。北京市开办药品零售企业暂行规定第一章总则:第一条为规范药品零售许可行为,加强药品零售准入管理,根据...
法规文件医疗器械经营企业许可证管理办法
拼音:yīliáoqìxièjīngyíngqǐyèxǔkězhèngguǎnlǐbànfǎ《医疗器械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年8月9日起施行。2014年10月1日起,《医疗器械经营监督管理办法》,本办...
部门规章;医疗器械WS/T 691—2020 病媒生物防制操作规程 食品生产加工企业
拼音:WS/T691—2020bìngméishēngwùfángzhìcāozuòguīchéngshípǐnshēngchǎnjiāgōngqǐyè英文:Proceduresforvectorcontroloperatingprogram—Foodprocessingenterprises基本信息:ICS11.020C05中华人民共和国卫生行业标准WS/T691—2020《病媒生物防制操作规程食品...
词条;病媒生物;蚊虫生物防治操作规程;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;法规文件2011-2015年药品电子监管工作规划
...下,信息办负责电子监管部署、规划、检查等工作;系统运营单位具体负责药品电子监管网的建设、运行维护和日常工作;相关司局按照职能负责药品电子监管网的管理和使用,加强药品电子监管与药品日常监管工作融合,提出...
GBZ 117—2015 工业X射线探伤放射防护要求
...等剂量曲线示意图。3.2X射线探伤装置的检查和维护:3.2.1运营单位的日检:每次工作开始前应进行检查的项目包括:a)探伤机外观是否存在可见的损坏;b)电缆是否有断裂、扭曲以及配件破损;c)液体制冷设备是否有渗漏;d...
中华人民共和国国家职业卫生标准核事故医学应急管理规定
...)完成卫生部核应急办交办的其它任务。第十一条核电厂运营单位按国家规定编制的核事故应急计划应包括详细的场内医学应急方案,并在提请国务院有关部门审评的同时报卫生部备案。第十二条中国人民解放军总后勤部卫生部...
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