抗肿瘤药
...、肺癌和鼻咽癌等。目前我国生产的抗肿瘤药物几乎全是仿制药品,从1993年我国开始对药品授予专利及对符合条件的药品给予行政保护后,我国仿制国外新药的确受到了极大的限制。一些国外近年来开发上市的新品种(如长春瑞...
葡萄糖酸镁颗粒
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。剂量:标示量:应为标示量的90.0~110.0%。类别:制剂:规格:5g:3g(以无水葡萄糖酸镁计)。贮藏:密封,在干燥处保存。有效期:暂定二年。
氢醌乳膏
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。流动相适量,置热水浴中加热,振摇使溶液,放冷,加流动相至刻度,摇匀,滤过,精密最取续滤液10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取经五氧化二磷减压干燥...
尿素[14C]胶囊
...行,试行期为2年。保护期8年,保护期内,其他单位不得仿制。部附录ⅩⅢ一法)试验,用液体闪烁计数仪测定放射性分布,尿素[14C]的放射化学纯度应不低于90%。放射性活度:取均匀度检查项下溶液适量,测定,以标准[14C]溶液为参...
蛋白酶抑制剂
...工艺等方面的知识产权问题,因此,国内厂家暂时还无法仿制。虽然国内抗艾药物市场在逐渐走向成熟,但在蛋白酶抑制剂领域,我国尚属于起步阶段。尽管今后随着其他蛋白酶抑制剂药物专利的到期,国内企业会争相仿制,品...
依托红霉素混悬液
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。作用与用途:用法与用量:注意:剂量:口服,小儿每日每公斤体重30~50mg,分3~4次服用。标示量:按红霉素(C37H67NO13)计算,应为标示量的90.0~110.0%。类别:...
碘酸钾口服溶液
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。称取经105℃干燥至恒重的基准碘酸钾适量,用水溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液,精密量取5ml,自“置50ml量瓶中”起,同法测定,计算,即得。作用与用...
尿素[14C]呼气试验药盒
...行,试行期为2年。保护期8年,保护期内,其他单位不得仿制。三次洗涤闪烁瓶,洗涤液全部并入碓瓶中,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定至红色消失,记录盐酸滴定液(0.1mol/L)的消耗量,按公式:M=M1×V1[其中M1为盐酸滴定液的摩尔浓度(mol/L),...
枸橼酸钾口服溶液
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。用法与用量:注意:严重肾功能不全者慎用。剂量:口服,一次20ml~40ml,一日3次,或遵医嘱。标示量:应为标示量的95.0~105.0%类别:制剂:口服,一次20ml~40ml,...
奥扎格雷钠注射液
...期2年。保护期至2001年2月27日,保护期内,其他单位不得仿制。匀,精密量取1m1,置100m1量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA),在272nm波长处测定吸收度;另精密称取105℃干燥至恒重的...