盆腔结缔组织炎
...疾病分类:妇产科疾病概述:盆腔炎性疾病在一些性生活紊乱及性病泛滥的国家中是最常见的疾病。盆腔结缔组织炎系盆腔炎性疾病,可分急性和慢性。急性盆腔结缔组织炎(acuteparametritis)是指盆腔结缔组织初发的炎症,不是继...
疾病;妇产科妊娠合并皮质醇增多症
...或死产。诊断:妊娠期由于糖类皮质激素和盐类皮质激素代谢发生改变,随孕期增长皮质醇及醛固酮的产生也相应增多,故妊娠期皮质醇增多症的诊断有一定困难。妊娠合并皮质醇增多症的患者典型者有满月脸、腹部及四肢内侧...
疾病遗传性高尿酸血症
...:遗传性高尿酸血症是由于基因突变,导致患儿体内嘌呤代谢的酶,即次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活力部分或完全缺乏,继而导致嘌呤更新代谢加速,出现高尿酸血症。患儿全部是男性,女性为基因携带者。临床特点是精...
疾病;神经内科苯丙酮酸尿
...丙酮酸尿即苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于苯丙氨酸代谢途径中,酶缺陷所导致的较为常见的一种常染色体隐性遗传性疾病。患儿出生时大多表现正常,新生儿期无明显特殊的临床症状,部分患儿可能出现喂养困难、呕吐、...
疾病;儿科苯丙酮尿症
...phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代谢性疾病最常见的类型,全球发病率约1/1.5万,随民族和地区而不同。与其他氨基酸尿症不同,该病有特殊的历史意义。自1934年...
疾病;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病;代谢科;代谢性疾病苯酮尿症
...phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代谢性疾病最常见的类型,全球发病率约1/1.5万,随民族和地区而不同。与其他氨基酸尿症不同,该病有特殊的历史意义。自1934年...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病妊娠剧吐
...。由于严重呕吐长期饥饿,引起脱水、电解质平衡紊乱、代谢性酸中毒、尿中出现酮体。严重者肝肾功能损害,出现黄疸,GPT升高,体温升高,意识模糊,昏迷,甚至死亡。诊断:根据病史、临床表现及妇科检查,hCG测定,可明...
疾病苯丙氨酸羟化酶缺乏症
...phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代谢性疾病最常见的类型,全球发病率约1/1.5万,随民族和地区而不同。与其他氨基酸尿症不同,该病有特殊的历史意义。自1934年...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病妊娠合并白血病
...血液,有助于胎儿的存活和降低孕妇死亡率,不应使用抗代谢类抗肿瘤药物。妊娠早期患急性白血病者,学者一致认为应终止妊娠。终止妊娠宜在联合化疗获得缓解之后才能进行,因为白血病发作时做人工流产容易引发感染和出...
疾病;妇产科老年肺性脑病
...腱反射减弱或消失、锥体束征阳性等。应鉴别脑血管病、代谢性碱中毒、感染中毒性脑病。疾病名称:老年人肺性脑病英文名称:senilepulmonaryencephalopathy别名:老年肺性脑病;老年人肺原性脑病分类:老年病科老年人急、危、重...
老年病科;老年人急、危、重症疾病;老年人呼吸衰竭及肺性脑病