医疗机构药品集中采购工作规范
...的有关药品采购管理的活动和成立的相关组织;不得从事代理药品销售。第二十八条药品集中采购工作管理机构要设立举报电话、开通电子邮箱等并向社会公布,保证医疗机构、药品生产经营企业以及社会公众对工作人员履行职...
法规文件;工作规范医疗器械临床试验规定
...疗器械临床试验负责人或其委托人应当向受试者或其法定代理人详细说明如下事项:(一)受试者自愿参加临床试验,有权在临床试验的任何阶段退出;(二)受试者的个人资料保密。伦理委员会、(食品)药品监督管理部门、...
法规文件内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
...十三条药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在与药品代理销售人员进行药品购销活动时,应当查验下列材料:(一)药品代理销售人员本人身份证及药事法律法规和专业知识培训合格证明材料原件;(二)加盖所代理企业印...
法规文件高值医用耗材集中采购工作规范(试行)
...业设立的仅销售本公司产品的商业公司、境外产品国内总代理可以视同生产企业。第十七条参加集中采购活动的医用耗材生产企业应当按照集中采购文件的要求,按时提供真实、有效、合法的委托书、产品和企业资质证明文件、...
法规文件药物临床试验质量管理规范
...受试者入选的方法,向受试者(或其家属、监护人、法定代理人)提供有关本试验的信息资料是否完整易懂,获取知情同意书的方法是否适当;(四)受试者因参加临床试验而受到损害甚至发生死亡时,给予的治疗和/或保险措...
法规文件电子病历系统功能规范(试行)
...2.提供根据法律、法规的规定,对患者本人及其监护人、代理人授权访问部分病历资料的功能。第八条用户认证功能包含以下功能要求:必需的功能:1.电子病历系统的使用者必须经过规范的用户认证,至少支持用户名/密码、数...
法规文件NIH
...生物技术领域RD研究成果在传染性疾病方面的应用。内部代理协议(interagencyintraagencyagreements)Y01:NIH代理间协议——NIHInteragencyAgreements,资助HHS以外的政府机构进行研究或特殊产品开发。Y02:NIH代理内部协议——NIHIntra—agencyAgreeme...
组织机构美国国立卫生研究院
...生物技术领域RD研究成果在传染性疾病方面的应用。内部代理协议(interagencyintraagencyagreements)Y01:NIH代理间协议——NIHInteragencyAgreements,资助HHS以外的政府机构进行研究或特殊产品开发。Y02:NIH代理内部协议——NIHIntra—agencyAgreeme...
组织机构产科表格化病历模板
...chǎnkēbiǎogéhuàbìnglìmóbǎn基本信息:《产科表格化病历模板》由国家卫生计生委办公厅于2016年6月6日国卫办医函〔2016〕604号印发。发布通知:国家卫生计生委办公厅关于印发产科表格化病历模板的通知国卫办医函〔2016〕604号...
公文临床急需药品临时进口工作方案
...药品进口申请表;购货合同或订单复印件;医疗机构委托代理协议复印件;进口单位的《营业执照》《对外贸易经营者备案登记表》复印件(自由贸易试验区内注册企业无需提交《对外贸易经营者备案登记表》复印件);出口单...
词条;药品管理;临床急需药品;药品进口管理