苯丁酸氮芥纸型片
...为苯丁酸氮芥和苯乙酸氮芥的水解物。部分的药物分子有亲脂肪特性而储存于脂肪中,从而延长本品的临床作用时间。【适应症】主要用于慢性淋巴细胞白血病、也可用于恶性淋巴瘤、卵巢癌、多发性骨髓瘤及巨球蛋白血症的治...
药品说明书锝[99mTc]依莎美肟注射液
...澄明液体。【药理毒理】99mTc-HMPAO为小分子量、电中性的亲脂络合物。静脉注射后能通过血脑屏障,被脑组织,主要是被脑灰质摄取。在正常脑组织的分布与局部脑血流成正比。其摄取机制尚不清楚,可能与血流及脑组织中的谷...
药品说明书格列喹酮片
...【药理毒理】本品系第二代口服磺脲类降糖药,为高活性亲胰岛β细胞剂,与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合,可诱导产生适量胰岛素,以降低血糖浓度。【药代动力学】本品可从胃肠道快速吸收,广泛与血浆蛋白质结合,给...
药品说明书格列喹酮片
...【药理毒理】本品系第二代口服磺脲类降糖药,为高活性亲胰岛b细胞剂,与胰岛b细胞膜上的特异性受体结合,可诱导产生适量胰岛素,以降低血糖浓度。【药代动力学】口服给药后1小时降糖作用开始,2~2.5小时血药浓度达最...
药品说明书格列喹酮片
...【药理毒理】本品系第二代口服磺脲类降糖药,为高活性亲胰岛b细胞剂,与胰岛b细胞膜上的特异性受体结合,可诱导产生适量胰岛素,以降低血糖浓度。【药代动力学】口服给药后1小时降糖作用开始,2~2.5小时血药浓度达最...
药品说明书格列喹酮胶囊
...【药理毒理】本品系第二代口服磺脲类降糖药,为高活性亲胰岛β细胞剂,与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合,可诱导产生适量胰岛素,以降低血糖浓度。【药代动力学】口服本品2?2.5小时后达最高血药浓度,很快即被完全吸收...
药品说明书格列喹酮胶囊
...【药理毒理】本品系第二代口服磺脲类降糖药,为高活性亲胰岛b细胞剂,与胰岛b细胞膜上的特异性受体结合,可诱导产生适量胰岛素,以降低血糖浓度。【药代动力学】口服本品1小时后降糖作用开始。2~2.5小时后血药浓度达...
药品说明书格列喹酮胶囊
...【药理毒理】本品系第二代口服磺脲类降糖药,为高活性亲胰岛b细胞剂,与胰岛b细胞膜上的特异性受体结合,可诱导产生适量胰岛素,以降低血糖浓度。【药代动力学】口服本品1小时后降糖作用开始。2~2.5小时后血药浓度达...
药品说明书盐酸氟奋乃静注射液
...-羟基衍生物,半衰期(T1/2)为13~24小时。本品具有高度亲脂性与高度的蛋白结合率,并可通过胎盘屏障进入胎血循环,亦可分泌入乳汁,小儿、老龄者对本品的代谢与排泄均降低。【适应症】用于各型精神分裂症,有振奋和激...
药品说明书盐酸氟奋乃静片
...-羟基衍生物,半衰期(T1/2)为13~24小时。本品具有高度亲脂性与高度的蛋白结合率,并可通过胎盘屏障进入胎血循环,亦可分泌入乳汁,小儿、老龄者对本品的代谢与排泄均降低。【适应症】用于各型精神分裂症,有振奋和激...
药品说明书