中国将阿兹夫定片纳入新型冠状病毒肺炎诊疗方案

...应在医师指导下用药。医师开具该药品前要熟知禁忌症、不良反应、药物的相互作用等，并详细询问患者的药物过敏史等情况，避免有禁忌症的患者使用。各地要严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》要求，做好不良反...

含右丙氧芬的药品制剂因严重副作用退市

...减量停药，采取适宜的替代治疗措施，应加强撤药期间的不良反应监测，并保证在撤药完成前医生和患者可以获得含右丙氧芬的药品制剂。药品生产企业应在2011年2月20日前将撤市工作实施方案上报所在省食品药品监督管理局，...

SFDA要求停止西布曲明的生产、销售和使用 曲美等减肥药退市

...性卒中，可复苏的心脏骤停，心血管死亡等）。国家药品不良反应监测中心一直密切跟踪国内外对西布曲明的最新研究和报道。2010年2月，国家食品药品监督管理局召开西布曲明安全性问题的专家咨询会，发布西布曲明的安全性...

全国首家合理用药重点实验室——广州市老年慢病患者合理用药重点实验室成立

...不断增大，因长期不合理用药引发的致药源性疾病和药物不良反应（ADE）发生率直线上升的现状，进行专业研究和深入探讨老年慢病患者的合理用药问题。组建该实验室旨在结合广州军区广州总医院和广东省人民医院老年医学临...

“刺五加”注射液致死案宣判 主犯销售假药罪获7年徒刑

...龙江完达山制药厂生产的“刺五加”注射液之后出现严重不良反应，其中3例死亡。法院审理查明：2008年3月，黑龙江完达山药业股份有限公司经来顺物流公司发给张国宏一批刺五加注射液，到昆明后因外包装及药瓶破损张国宏拒...

我国第一座大型高通量原子反应堆建成

1981年2月9日，二机部西南反应堆工程设计院研究设计的我国第一座大型高通量原子反应堆建成，并成功地进行了高功率运行。该反应堆热功率设计定额为12.5万千瓦，最大热中子通量是每秒钟每平方厘米620万亿个中子。该反应堆...

全国开展麻疹疫苗强化免疫活动

...，强化免疫现场接种点应有负责组织、预检登记、接种、不良反应处置的工作人员，现场工作人员数量要根据接种对象数量适当调整，做到接种对象核实、接种前告知、健康状况询问、规范接种、登记等各个环节均有专人负责。...

世界首例心脏骨髓双移植手术在京成功实施

...，免疫抑制剂仅为常规用量的1/3，心脏移植物无免疫排斥反应表现。据医学文献检索，这是我国也是世界迄今为止第一次尝试HLA不相合的骨髓腔内骨髓干细胞移植诱导心脏移植免疫耐受的临床研究，是基础研究转化临床成果的成...

中国疫苗监管体系通过世卫组织评估成为全世界第36个具有合格监管体系的疫苗生产国

...括国家监管体系、上市许可工作、上市后监管包括接种后不良反应监测、批签发、实验室管理、对生产场所和分销渠道的监管检查以及临床试验的授权与监督等方面的工作情况。专家们还赴北京、上海、河北、江苏等地考察当地...

世界中医药学会联合会中药上市后再评价专业委员会成立

...可以促进中药上市后再评价的安全性、有效性、经济学、不良反应发生机制等研究，推动中药上市后再评价理论、方法与技术的进步，协助政府部门制定、发布并推广与中药上市后再评价相关的行业标准，促进该领域的国际交流...