呕必停
...的药理作用:托烷司琼为外周神经元和中枢神经系统内五羟色胺3(5-HT3)受体的高效、高选择性拮抗药。抗癌药物或放疗可激发小肠黏膜的嗜铬细胞释放五羟色胺(5-HT),诱导呕吐反射,引起恶心和呕吐。托烷司琼能选择性抑...
托普西龙
...的药理作用:托烷司琼为外周神经元和中枢神经系统内五羟色胺3(5-HT3)受体的高效、高选择性拮抗药。抗癌药物或放疗可激发小肠黏膜的嗜铬细胞释放五羟色胺(5-HT),诱导呕吐反射,引起恶心和呕吐。托烷司琼能选择性抑...
盐酸托烷司琼
...的药理作用:托烷司琼为外周神经元和中枢神经系统内五羟色胺3(5-HT3)受体的高效、高选择性拮抗药。抗癌药物或放疗可激发小肠黏膜的嗜铬细胞释放五羟色胺(5-HT),诱导呕吐反射,引起恶心和呕吐。托烷司琼能选择性抑...
盐酸托品西隆
...的药理作用:托烷司琼为外周神经元和中枢神经系统内五羟色胺3(5-HT3)受体的高效、高选择性拮抗药。抗癌药物或放疗可激发小肠黏膜的嗜铬细胞释放五羟色胺(5-HT),诱导呕吐反射,引起恶心和呕吐。托烷司琼能选择性抑...
托烷司琼
...的药理作用:托烷司琼为外周神经元和中枢神经系统内五羟色胺3(5-HT3)受体的高效、高选择性拮抗药。抗癌药物或放疗可激发小肠黏膜的嗜铬细胞释放五羟色胺(5-HT),诱导呕吐反射,引起恶心和呕吐。托烷司琼能选择性抑...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物臭冷杉
...0.52ml/kg灌胃对各种致炎剂[角叉菜胶、蛋清、组胺、5-羟色胺(5-HT)、前列腺素E1(PGE1)、制霉菌素]引起大鼠足肿胀均有明显抑制作用,对角叉菜胶引起的足肿胀1.04ml/kg清油同80mg/kg布洛芬相当,且有明显的量效关系,0.85ml/kg...
中医学;中药学;中药材惊恐障碍临床路径(2016年版)
...同一递质系统的两种或两种以上抗抑郁药物,以免引发5-羟色胺综合症等严重不良反应。(4)对伴有焦虑和睡眠障碍的惊恐障碍患者,可联合使用苯二氮卓类抗焦虑药物,但不能同时使用两种或两种以上该类药物,并应当在睡眠...
临床路径;2016年版临床路径致幻剂
...结构差异很大,常见的有麦角酸乙胺(简称LSD)、二甲基色胺(简称DMT)、2,5一二甲氧-4-甲基苯丙胺(简称DOM或STP)、南美仙人掌毒等。麦角酸二乙胶(LSD)对精神的作用初时被认为是一种模拟的精神分裂症,现在认为苯丙胶...
药品;心理学与精神病学枢丹
...昂丹司琼的药理作用:昂丹司琼为强效、高度选择性的五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗药,能有效地抑制或缓解由细胞毒性化疗药物和放疗引起的恶心呕吐,其疗效优于甲氧氯普氯普胺;对一些强致吐作用的化疗药(如顺铂、环磷酰...
安美舒
...昂丹司琼的药理作用:昂丹司琼为强效、高度选择性的五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗药,能有效地抑制或缓解由细胞毒性化疗药物和放疗引起的恶心呕吐,其疗效优于甲氧氯普氯普胺;对一些强致吐作用的化疗药(如顺铂、环磷酰...