小建中合剂
...述对照药材溶液各1~2μl,分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2))为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部流浸膏剂与浸膏剂
...于原药材1g。 二、除另有规定外,流浸膏剂用渗漉法制备,亦可用浸膏剂加规定溶剂稀释制成。渗漉法的要点如下: (1)根据药材的性质可选用圆柱形或圆锥形的渗漉器。 (2)药材须适当粉碎后,加规定的溶剂均匀湿润...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部附录小儿退热灵滴肠液的制备与质量标准
...;硅胶G(青岛海洋化工厂);其它试剂均为分析纯。 2制备方法 按处方量标取板蓝根,粉碎成粗粉,用70%乙醇浸润0.5h,装入渗漉筒,再加入70%乙醇至高出药面2~3cm,浸泡24h,以0.5ml/min进行渗漉,不断添加70%乙醇,渗漉至药...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第5期;药物与临床舒肤酊的制备及临床观察
...《中国药典》2000版一部附录13页酊剂项下渗漉法进行操作制备,渗漉速度1~3ml/min,收集最初滤液约850ml,另器保存,继续渗漉使有效成分完全滤出,用低温(60℃以下)浓缩后与最初渗漉液合并,密闭放置12h,滤过,加入枯矾、月桂氮卓酮,...
医源资料库;在线期刊;中华现代皮肤科学杂志;2005年第2卷第5期金菊漱口液的研制及疗效观察
...方法,并对该制剂进行临床疗效观察;方法用多种提取法制备成品及HPLC法对制剂中的绿原酸进行含量测定;设立对照组考察本制剂的临床疗效;结果绿原酸5~60.0μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率98.14%;RSD为1.81%。观察组各项临床...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第5期;药物临床哈虫胶囊制备、质量标准及药效学研究
【摘要】目的优选哈虫胶囊制备中的提取工艺,制定哈虫胶囊的质量标准,并进行哈虫胶囊的药效实验。方法采用均匀设计对哈虫胶囊制备中的超声波法提取工艺进行优选。采用薄层层析鉴别哈虫胶囊中的D-甘露醇、薄层扫描对...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第16期;药物临床同仁堂优选紫草萘醌类成分提纯工艺
...搅拌时间和酸沉pH值等工艺条件,以便为紫草有效部位的制备和生产提供参考。 据研究人员介绍,对于紫草萘醌类成分的提取,过去有采用超声、超临界萃取和微波等提取方法的报道,但这些方法仅限于实验室研究,还不能...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂哈虫胶囊制备、质量标准及药理
...中主要由冬虫夏草及哈士蟆油(田鸡油)提取其有效成分制备而成。冬虫夏草是一种名贵的滋补药材,具有补肺益肾,止血化痰之功效,主治虚喘,痨嗽、咯血,自汗盗汗,病后久虚不复等[1,2],现代研究表明其具有提高免...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第12期;药物临床小青龙颗粒(冲剂)
...54g干姜 154g 细辛 77g 甘草(蜜制)154g法半夏 231g 五味子 154g制法 以上八味,细辛、桂枝提取挥发油,蒸馏后的水溶液,另器收集;药渣与白芍、麻黄、五味子、甘草,加水煎煮至味尽,滤过,滤液和蒸馏后的水溶...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部口腔Ⅱ号口服液的制备工艺和质量标准研究
...采用提取挥发油和水提醇沉法制成口服溶液。采用TLC法对五味子、牡丹皮、丹参进行鉴别。用UV法测定丹皮酚的含量。结果制得的口服溶液澄清;在供试品的薄层色谱中能检出五味子、牡丹皮、丹参;有效率为100%,显效率为96%,...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2007年第5卷第2期