高效液相色谱柱后衍生测定鸡组织中甲基盐霉素残留量
...心后上层有机相过硅胶固相萃取小柱,洗脱液浓缩后用V(甲醇)∶V(水)=90∶10混合液溶解。采用InertsilODS3C18柱,以V(甲醇):V(乙酸)∶V(水)=94∶3∶3为流动相,香草醛为衍生剂进行高效液相色谱柱后衍生分析,520nm检测,外标法定量...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文RPHPLC法测定熟地黄中五羟甲基糠醛(5HMF)含量的方法
...相色谱法,以ZODBAXC18(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇与0.01mol/L磷酸溶液(70∶30),检测波长为284nm,流速0.8mL/min,柱温:25℃,进样量:20μL.结果:5HMF在0.44~2.18μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,5HMF平均加样回收...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文二甲醚
...的吸收度不得大于对照品溶液的吸收度(0.005%)。水与甲醇精密称取无水乙醇49g,置干燥的100ml量瓶中,精密加入水300mg,甲醇30mg,摇匀,作为对照品溶液,取配制溶液的无水乙醇作空白溶液,照含量测定的方法,分别精密量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸丙哌维林
...良好分离。对照品溶液配制称取甲苯,甲醇适量,以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,稀释成10μg/ml的溶液,作为对照品溶液。供试品溶液配制称取供试品适量,以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,稀释成0.1g/ml的溶液,作为供试品溶液。供试...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分反相高效液相色谱法分析超临界甲醇解聚聚对苯二甲酸乙二醇酯的产物
摘 要:配合超临界甲醇解聚聚对苯二甲酸乙二醇酯的工艺开发,采用高效液相色谱法对聚对苯二甲酸乙二醇酯的超临界甲醇解聚固体产物进行了分离、定性和定量分析。采用反相色谱体系,色谱柱为Zorbax-C8柱,流动相为甲醇水...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文催化裂化轻汽油及醚化产品的气相色谱分析
...合标准样对照法进行定性,根据采用自制的标准样测定的甲醇和醚类的相对重量校正因子进行定量分析,取得了满意的结果,为试验研究和工业生产提供了一种快速准确的分析方法。2 实验部分2.1 仪器与试剂 MAT90型GC/MS联用仪...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例催化裂化轻汽油及醚化产品的气相色谱分析
...合标准样对照法进行定性,根据采用自制的标准样测定的甲醇和醚类的相对重量校正因子进行定量分析,取得了满意的结果,为试验研究和工业生产提供了一种快速准确的分析方法。、2 实验部分2.1 仪器与试剂 MAT90型GC/MS联用...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文柱前手性衍生化反相高效液相色谱分离酮洛芬对映体
...唑为酰化剂,R-(+)-α-甲基苄胺作为柱前手性衍生化试剂,甲醇-0.025mol.L-1磷酸二氢钾溶液(70∶30)作流动相,在Shim-PackCLC-ODS柱上反相色谱分离酮洛芬对映体衍生物,柱温,室温。结果:在选定的条件下,酮洛芬的对映体衍生物得...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文液相色谱法检测饮料中15种邻苯二甲酸酯
样品制备:取1g样品,至10mL容量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,静置30min沉淀蛋白,上清液作为待净化液。层析柱填装:分别称取0.5gSCX(P/N04G-4413)和SAX(04G-4414)填料,依次加入内径1CM的玻璃层析管中,加甲醇5mL活化,待用。净化:向活...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例环吡酮胺
...;无臭、味苦。 本品在甲醇、乙醇或氯仿中易溶,在二甲基甲酰胺或水中略溶,在乙醚中微溶。 熔点 本品的熔点(附录ⅥC)为124~128℃。检查 碱度 取本品0.2g,加水20ml溶解后,依法测定(附录ⅥH),pH值应为...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部