去乙酰毛花甙注射液
...别(1)(2)项试验,显相同反应。含量测定 对照品溶液的制备 照去乙酰毛花甙丙项下的方法制备。 供试品溶液的制备 精密量取本品5ml,置25ml量瓶中,用70%的乙醇稀释至刻度,摇匀,即得。 测定法 照去乙酰...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部疥疮膏的制备及临床应用
...膏,观察临床疗效。方法将升华硫、雄黄、樟脑、苯酚、水杨酸制成软膏剂,以硫软膏为对照组应用于疥疮患者,观察治疗结果。结果疥疮膏制备工艺简单,质量稳定;对疥疮的治疗,治疗组150例患者1个疗程全部治愈;对照组1个...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第7期;药物与临床血小板活化因子抗体的研制①
...据血小板活化因子特殊的化学结构,采用2种不同的方法制备出PAF免疫原,经皮下多点和足底加淋巴结2种不同途径注射免疫新西兰白兔和Balb/c小鼠,制备出效价较高、特异性较强的PAF多克隆抗体。 1 材料与方法 1.1 材料...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学3,5一二硝基水杨酸比色法测定红毛五加中多糖的含量
...性,给实验操作带来极大不便。本试验采用3,5一二硝基水杨酸比色法(DNs法),以葡萄糖作为对照品,通过测定总糖及还原糖的含量,计算出多糖含量。席法灵敏、稳定、重复性好,适用于含多糖类中药的质量控制砑究。 1材...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例利塞膦酸的合成
...美国宝洁(Procter&Gamble)公司最先研制成功。利塞膦酸是制备利塞膦酸钠的重要中间体,文献报道的合成路线主要有两条路线:方法一是以3-甲基吡啶为起始原料,经氯化、氰化、水解得3-吡啶乙酸盐酸盐[2],再与三氯化磷和...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第12期高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因含量
...数应分别为1000以上,分离度大于5。 2.2对照品溶液的制备精密称取对乙酰氨基酚对照品60mg,置25ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度(贮备液Ⅰ)。精密称取咖啡因对照品15mg,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度(...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第15期;药物临床茚地普隆的合成工艺改进
...方便,成本低,适合工业化生产。【关键词】药物化学;制备;化学合成AnimprovedsynthesismethodofindilplonSHAOQiu-rong,WUJin-chang.ShundeEntry-ExitInspectionandQuarantineBureauAgriculturalandChemicalProductsLaboratory,Shunde528303,China【Abstract】ObjectiveTosynthesisindiplon...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第20期双扑伪麻片
...转移至100ml量瓶中,照含量测定项下扑尔敏的测定方法,制备供试品溶液,依法测定本品扑尔敏的含量,应符合规定。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟50转...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亚氨基乙酸的合成
...制图1(图1),总收率8.8%。12-羟肟基-2-氰乙酰胺(3)的制备反应瓶中加入2(25g,0.3mol),亚硝酸钠(25g,0.36mol)和水100ml,升温至30~35℃,搅拌,控温滴加冰乙酸40ml,滴毕,恒温反应2h,冷至室温,抽滤,70℃干燥得浅黄色固体3(...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第9期乙酰螺旋霉素片的体外溶出度考察
...20041002、20040803。 2测定方法与结果 2.1标准曲线的制备 精密称取乙酰螺旋霉素对照品10mg,加1ml乙醇溶解后,加盐酸溶液(稀盐酸24→1000)制成每1ml含1000u的溶液。再精密量取该溶液0.1,0.2,0.3,0.4,0.5ml置容量瓶中,分别...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第1期