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亨廷顿病性痴呆
...核的萎缩明显，系一种罕见的特发性神经变性疾病。临床主要表现为痴呆和舞蹈样动作。亨廷顿病性痴呆通常在30～50岁之间发病，平均为40岁，很少在儿童时期发病，但变异大，可小至童年，大至古稀之年，青年发病者症状往往...
疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍 -
运动障碍疾病
...病(movementdisorders)又称锥体外系疾病(extrapyramidaldiseases)，主要表现随意运动调节功能障碍，肌力、感觉及小脑功能不受影响。临床表现主要为：1.不自主动作。2.动作缺失或缓慢而无瘫痪。3.姿势及肌张力异常。疾病描述运动障碍...
疾病；神经内科 -
风湿性舞蹈病
...切相关的临床以不规则舞蹈样不自主动作和肌张力降低为主要表现的一种弥散性脑病。病因病理病机：本病与风湿病密切相关，常为急性风湿病的一种表现，孕妇发生的妊娠性舞蹈病也多为风湿性舞蹈病的复发。也可见于猩红热...
疾病 -
投掷运动
...高，停止时正常。治疗方案1.首先应进行原发病治疗治疗主要取决于病变性质，如肿瘤患者考虑手术治疗，抗精神病药物引起应停药或减量。2.治疗舞蹈症药物适于本病，如苯二氮类，氟哌啶醇也能有效缓解症状，加巴喷丁(gabapen...
疾病；神经内科 -
亨延顿病
...，包括对细胞凋亡的抑制作用可能也参与本病机制。病变主要是大脑皮质和纹状体细胞丢失，大脑皮质萎缩，脑后部区中等大含γ－氨基丁酸及脑啡肽并投射到苍白球外侧部的多棘神经元最早受累，其他神经元也最终受累。HD病...
疾病；神经内科 -
哈-斯二氏病
...lervorden-Spatz病，为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统，也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病，国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz（1922）首先报道，以后就以两人名命此病。苍白...
疾病；神经内科；运动障碍疾病 -
Hallervorden-Spatz病
...lervorden-Spatz病，为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统，也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病，国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz（1922）首先报道，以后就以两人名命此病。苍白...
疾病；神经内科；运动障碍疾病 -
苍白球色素性退变综合征
...lervorden-Spatz病，为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统，也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病，国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz（1922）首先报道，以后就以两人名命此病。苍白...
疾病；神经内科；运动障碍疾病 -
苍白球黑质红核色素变性
...lervorden-Spatz病，为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统，也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病，国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz（1922）首先报道，以后就以两人名命此病。苍白...
疾病；神经内科；运动障碍疾病 -
不自主运动
...动可因生理或精神因素引起，但大多为器质性病变所致，主要见于感染、中毒、变性、遗传和家族性发育异常等疾患，也可见于脑血管病、外伤、肿瘤等。临床表现：1.抽搐:肌肉快速、重复性的，阵挛性的或强直性的无意收缩，...
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