高效液相色谱测定司帕沙星胶囊含量方法的改进
...该药的检测方法(简称原法),但实验中发现该法色谱图主峰在一般的ODS柱上拖尾严重,按外标法计算,结果误差较大。经实验摸索,改变了流动相缓冲液的成分,以氧氟沙星作为内标,检测并选出最佳分离条件,使主峰与内标...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱测定司帕沙星胶囊含量方法的改进
...该药的检测方法(简称原法),但实验中发现该法色谱图主峰在一般的ODS柱上拖尾严重,按外标法计算,结果误差较大。经实验摸索,改变了流动相缓冲液的成分,以氧氟沙星作为内标,检测并选出最佳分离条件,使主峰与内标...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例注射用顺铂(冻干型)修订稿公示
...收。(4)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。【检查】酸度取本品,加生理氯化钠溶液溶解制成每1ml中约含1mg的溶液,依法测定(中国药典2005年版二部附录HⅥ),...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订高效液相色谱法分析组合化学合成结构相似小分子多肽
...果目标多肽与杂质得到很好的分离(见图1),归一化法得到主峰纯度和主峰的保留时间(见表1)。表1 HPLC分析多肽粗品的结果序号多肽序列流动相中乙腈量/%流速/mL.min-1主峰纯度/%保留时间/min1Biotin-SGSGNCYPYDVP-OH251.061.637.102Biotin-SGSGCYPY...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定盐酸托莫西汀的有关物质
...氧化与光照条件下有关物质略有增加,所产生的杂质峰与主峰均能较好的分离。 4检测限与定量限 精密称取盐酸托莫西汀对照品适量,加流动相使溶液并定量稀释。以三倍信噪比计,盐酸托莫西汀的检测限为1.2ng,以十倍...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第3期HPLC法测定盐酸氟西汀的有关物质及其胶囊的含量
...密量取供试品溶液10μL,注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的3倍(见图1),以归一化法计算有关物质的量,结果见表1。其中,流动相中杂质a、b及f于226nm波长处的紫外吸收响应值相对于盐酸氟西汀的相应值分别为0.62、0....
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文头孢泊肟酯HPLC法含量测定的改进
...孢泊肟酯Δ3-异构体,其他为一些降解产物,图谱表明,主峰之间及主峰与杂质之间分离度均能达到要求。见图1。14.191min:头孢泊肟酯Δ3-异构体15.143min:A异构体17.590min:B异构体图1有关物质色谱图3.8峰纯度检测用二极管阵列(DAD)检...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第5期;药物临床脑血流图对诊断脑血管病有何价值?
...个倾斜的下降支,而支之间为第一波峰,所形成的角叫做主峰角。从主峰角再下降不久,又有一个重搏波形成第二峰,然后逐渐下降。重搏波与主峰之间有一个峰谷。正常脑血流图的上升支所占的时间短,中间无转折,第一峰和...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;脑血管病防治240问HPLC法测定盐酸格拉司琼葡萄糖注射液的含量和有关物质
...阴性对照色谱图与空白溶剂色谱图可知:在盐酸格拉司琼主峰相对应的位置无色谱峰出现,证明阴性对照与空白溶剂不干扰本品的含量测定。结果见图1。 图1盐酸格拉司琼葡萄糖注射液HPLC色谱图A阴性对照溶液图,B空白溶剂...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2010年第10卷第7期盐酸拓扑替康
...最小吸收。(2)含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品图谱一致。(4)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录III...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分