石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...原包装存放。第十五条药品使用单位、药品零售企业代煎中药时,不得事先批量煎制、调配、冠以成药名称或代号。第十六条医疗器械使用单位应建立医疗器械使用报废制度,对国家公布淘汰的,过期、失效的,修复校正未达标...
法规文件;管理办法WS/T 654—2019 医疗器械安全管理
...装、验收、临床使用、维护保养、检验校准、储存、应急调配、人员培训、安全与质量评价及档案管理等所有过程。4.1.2医疗机构应使用依法注册,具有合格证明文件的医疗器械。4.1.3医疗机构应制定医疗器械安全管理计划,针...
词条;医疗设备;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理WS/T 655—2019 呼吸机安全管理
...全管理要求,包括操作人员、性能检测、临床使用、应急调配、维护保养等的管理和技术要求。本标准适用于各医疗机构临床治疗使用的呼吸机的安全管理。本标准不适用于高频喷射呼吸机、高频振荡呼吸机和仅用作增加患者通...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;呼吸机浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...品、医疗器械实行色标管理,分类存放。易串味的药品、中药材、中药饮片应当与其他药品分开存放;过期、变质、失效等不合格的药品、医疗器械应当放置在不合格库(区)。第十三条医疗机构应当每月对药品、医疗器械进行...
管理办法;法规文件医疗用毒性药品管理办法
...当采取有效措施,防止发生事故。第七条凡加工炮制毒性中药,必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。药材符合药用要求的,方可供应、配方和用于中成药生产...
法规文件医疗机构药事管理规定
...的有关规定。第二十七条化学药品、生物制品、中成药和中药饮片应当分别储存,分类定位存放。易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应当另设仓库单独储存,并设置必要的安全设施,制订相关的工作制度和应急预案。麻醉药品...
法规文件药品经营质量管理规范
...上学历或者具有药学初级以上专业技术职称;(三)从事中药材、中药饮片验收工作的,应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称;从事中药材、中药饮片养护工作的,应当具有中药学专业中专以...
部门规章三级综合医院评审标准(2011年版)
...复和健康指导等服务。(三)医院根据医疗资源情况设置中药房与中药煎药室,应当符合卫生部《医院中药房基本标准》、《医疗机构中药煎药室管理规范》等的要求。(四)科主任、护士长及具备资质的中医药人员组成的质量...
评审标准WS/T 657—2019 医用输液泵和医用注射泵安全管理
...维修及性能检测;e)制定输注设备的应急备用方案和紧急调配制度;f)收集输注设备安全管理信息,进行年度安全控制评价,向医疗机构安全管理组织提交评价报告并提出改进意见。4.2.4使用部门应履行下列职责:a)组织本部门人...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;医疗器械灵芝黄芪酒
...流程净化水加糖加温净化加酸冷却过滤原料加工浸泡过滤调配杀菌成品包装冷却杀菌灌装过滤冷却灵芝黄芪酒操作要点1、浸泡:将黄芪、灵芝、党参、白术切片,用白细布包装扎口,浸入优质基酒中,在室温下冷浸20――30d。经...