中药注射剂质量标准及有关问题评述
...刊 名】中药新药与临床药理.2001,12(2).-67-73【文 摘】对中药注射剂现状及已收载于国家标准的80个品种进行了归纳,对注射剂质量、临床不良反应及质量标准中存在的主要问题作了分析。强调中药注射剂的安全性尤为重要,并...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文复方毛冬青注射液配制方法的改进
...以往资料报告的制备方法各异,且操作繁琐,而成品的澄明度往往不合格,我们通过多年来对配制方法的不断实验和改进,摸索出一个操作简便、快速、成品澄明度好的配制经验,现将改进后的方法介绍如下,以供参考。 1...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第9期浅谈大输液澄明度综合控制的几点措施
随着医药工业的发展,制剂技术的不断完善,大输液澄明度控制愈来愈受到重视。大输液生产时,在所有不合格品中,因为澄明度不合格所占的比例最大。如何提高产品的澄明度,减少废品,成为重要问题。笔者经过多年的工作...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第17期;医院管理戊二醛在有效期内使用应注意的几个问题
...发现在使用过程中遇到一些问题会直接导致出现戊二醛澄明度下降,溶液黄染和杂质污染、戊二醛浓度下降等现象。现分析如下。 1方法 分两组对照。第一组戊二醛溶液使用时间在7天之内,第二组使用时间超过7天。...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第18期乳酸钠林格注射液产生沉淀的原因分析
...配制的成品出现沉淀的时间。结果配制温度越高对成品澄明度影响程度越大。结论复方乳酸钠注射液配制温度控制在25~30℃左右,在贮存期内不出现沉淀。复方乳酸钠注射液为一种临床常用扩充血容量,补充电解质及维持血液...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第5期;药物临床临床静脉输液理化配伍变化的考察
...的7组输液中,1组、2组、3组、4组、5组、6组配伍输液澄明度检测均不合格,7组配伍输液溶液颜色和不溶性微粒检测不合格;且1~7组输液的配伍情况均不在科室“输液药物配伍变化表”之内。结论应重视医院临床静脉输液的合...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第7期玻璃安瓿与中药注射液相容性考察项目初探
...、不溶性微粒、紫外吸收度。结果用玻璃安瓿包装的四种中药注射剂的质量未受影响。结论检测指标有效、可行,可作为考察中药注射液和玻璃安瓿相容性的重点检测项目。 OriginalresearchoncompatibilityofinjectionsmadefromCTMandamp...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第11期;论著中药注射剂制备新技术
...;又具有工艺简便,不用酒精等优点。超滤法超滤法制备中药注射剂质量优于其它方法,可用于复方中药注射剂的制备,澄明度达到制剂标准,去除鞣质的效果特别好。如我院生产的多种中药注射剂采用微孔滤膜过滤,长期以来...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术注射液微粒易被忽视多种药同瓶用增加过敏风险
...液稀释后微粒的数量明显增加。二是中药注射液受严格澄明度与稳定性要求的限制,其中的有效成分含量有限,应该是用于急症与不能口服用药者使用的品种。有效成分含量是防病治病的物质基础,中药口服预防疾病安全、方便...
药品天地;专业药学;药品不良反应重视中药注射剂引起的不良反应
中药注射剂的疗效已被临床所证实,有着西药不可替代的作用,并且广泛应用于医疗机构。但其使用安全问题一直没有引起相关部门和使用单位的重视。近阶段,丹参注射液、鱼腥草注射液等引起的药物不良反应表明,中药注射...
药品天地;专业药学;药品不良反应