甲硫酸新斯的明
...录ⅣA)测定,在294nm波长处的吸收度不得过0.15。 易氧化物 取本品0.10g,加新沸过的冷水1.0ml使溶解,加高锰酸钾滴定液(0.001mol/L)0.5ml,30秒钟内不得退色。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部异氟烷
...于水。相对密度本品的相对密度(中国药典1995年版二部附录ⅥA)为1.495-1.498。馏程本品馏程(中国药典1995年版二部附录ⅥB)为47-49℃。本品折光率(中国药典1995年版 鉴别:(1)显有机氟化物的鉴别反应(中国药典1995年版...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分氟烷
...溶于水。相对密度本品的相对密度(中国药典1995年版二部附录VIA)为1.495~1.498。馏程本品的馏程(中国药典1995年版二部附录VIB)为47~49℃。折光率本品的折光率(中国药典1995年版二部附录VIF)为1.2990~1.3005。 鉴别:(1)本品显有机...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分关于人凝血酶原复合物等4种制品规程转正的通知
... 1.1.3 生产用水 生产用水源水应符合饮用水标准,纯化水、注射用水及灭菌注射用水应符合现行《中国药典》标准。 1.1.4 生产用器具 直接用于生产的金属或玻璃等器具,必须专用,并经过严格清洗及去热原质处...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规左卡尼汀
...每1ml中约含100mg的溶液。依法测定(中国药典1995年版二部附录VIE),比旋度为-29.0°至-32.0°。 鉴别:(1)取本品约50mg,置一小试管中,加2%硫的二硫化碳溶液1滴,混合,加热片刻使干,试管口盖醋酸铅试纸,将试管悬于预热至17...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分注射液中不溶性微粒检查法
标题注射液中不溶性微粒检查法附录序号附录Ⅸ内容全文 C.注射液中不溶性微粒检查法 本法系在澄明度检查符合规定后,用以检查静脉滴注用注射液(装量为100ml以上者)中的不溶性微粒。除另有规定外,每1ml中含10μm以上的...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录高效液相色谱法测定喘咳宁片中盐酸麻黄碱的含量
...13册.北京:人民卫生出版社,1989,195.2国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)附录.北京:化学工业出版社,1995,38-40.作者:黄伟勋吴宏岩宋文耆
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文大孔吸附树脂分离、纯化中药提取液的应用及展望
...器的质控指标检查预处理程度;以水处理液的电导率、易氧化物,95%的乙醇处理液的水稀释、易氧化物、荧光和紫外吸收等作为控制指标进行检测,认为经处理后的主要指标可达到《日本药典》的有关规定;并将处理后的树脂用...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术舒巴坦钠(青霉烷砜酸钠)
...成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录17页),比旋度为+219°至+233°。 鉴别:(1)取本品约10mg,加水2ml溶解后,加盐酸羟胺试液3ml,放置5分钟,加酸性硫酸铁铵试液1ml,混匀,显褐色。(2)红外光...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分高效液相色谱法测定喘咳宁片中盐酸麻黄碱的含量
...13册.北京:人民卫生出版社,1989,195.2国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)附录.北京:化学工业出版社,1995,38-40.作者单位:134300吉林白山,白山市药品检验所作者:黄伟勋吴宏岩宋文耆
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第3期