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抗病毒药物病毒学研究申报资料要求的指导原则
...bìngdúxuéyánjiūshēnbàozīliàoyàoqiúdezhǐdǎoyuánzé《抗病毒药物病毒学研究申报资料要求的指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。抗病毒药物病毒学研究申报资料要求的指导原则一、概述...
法规文件 -
WS/T 800—2022 不同胎龄新生儿出生时生长评价标准
...新生儿出生时生长评价标准〉等2项推荐性卫生行业标准的通告》（国卫通〔2022〕7号）发布，自2022年10月1日起实施。发布通知：关于发布《不同胎龄新生儿出生时生长评价标准》等2项推荐性卫生行业标准的通告国卫通〔2022〕7...
词条；妇产科；新生儿 -
转化研究
...速有效的转化为可在临床实际应用的理论、技术、方法和药物，它要在实验室到病房（BenchToBedside,简称B2B）之间架起一条快速通道。转化医学已经成为医学领域的热点话题。转化或转换医学是医学研究的一个分支，试图在基础研...
医学 -
转化医学
...速有效的转化为可在临床实际应用的理论、技术、方法和药物，它要在实验室到病房（BenchToBedside,简称B2B）之间架起一条快速通道。转化医学已经成为医学领域的热点话题。转化或转换医学是医学研究的一个分支，试图在基础研...
学科名 -
住院严重急性呼吸道感染病例哨点监测方案（2011年版）
...附表3）第一、二部分的填写。如患者需使用抗流感病毒药物（烷胺类和神经氨酸酶抑制剂类药物）治疗，尽量在药物使用前采集标本。（4）哨点医院采集的住院严重急性呼吸道感染病例标本数量不纳入该哨点医院流感常规监测...
监测方案 -
药物非临床研究质量管理规范
...：yàowùfēilínchuángyánjiūzhìliàngguǎnlǐguīfàn英文：GLP《药物非临床研究质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2003年9月1日起施行。第一章总则第一条为提高药物非临床研究的质量，确保实...
法规文件 -
WS 670—2021 医疗机构感染监测基本数据集
...化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件中的抗菌药物编码参照世界卫生组织（WHO）药物统计方法学合作中心编制的ATC代码。《药品的解剖学治疗学化学分类索引及规定日剂量》一书由中国协和医科大学出版。抗菌药物的...
词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；医疗机构管理 -
医学论文
...偶然现象。例如：某人做一项临床研究，对200例病人进行药物疗效观察，结果只有50例有效，有效率为25％；而作者若舍弃100例无效病例，只报道100例，仍保留50例有效，会导致有效率为50％的错误结果。此外，我们引用他人科研...
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生物信息学
...，阐明其分子机理，最终进行蛋白质、核酸的分子设计、药物设计和个体化的医疗保健设计。基因组信息学、蛋白质的结构计算与模拟以及药物设计，这三者紧密地围绕着遗传信息传递的中心法则，因而必然有机地连接在一起。...
生物学；学科名 -
癫痫治疗药物临床研究试验技术指导原则
...áoyàowùlínchuángyánjiūshìyànjìshùzhǐdǎoyuánzé《癫痫治疗药物临床研究试验技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。癫痫治疗药物临床研究试验技术指导原则一、前言：以自发/不明原...
法规文件