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杆菌性血骨病
概述：杆菌性上皮样血管瘤病（bacillaryEpithelioidAngiomatosis）亦称杆菌性血骨病（bacillaryangiomatosis）或上皮样血管瘤病（epithelioidangiomatosis）。1983年由Stoler首先报道。其从一艾滋病病人身上发现一种不同于Kaposi肉瘤的多发性皮肤血...
疾病；皮肤科；杆菌性皮肤病；皮肤非典型分枝杆菌感染 -
获得性多发性血管瘤病
...ǎnliúbìng疾病分类：皮肤性病科疾病概述：获得性多发性血管瘤病于儿童或成年期皮肤及内脏(尤其是骨骼、脑及肝脏)有多数海绵状血管瘤。损害持续期限不一，除非同时并有肝脏、心脏及肾脏血管瘤，患者可活至老年也无症状...
疾病；皮肤性病科 -
反应性血管内皮瘤病
...guǎnnèipíliúbìng疾病分类：皮肤性病科疾病概述：本病是血管内皮瘤病的一种表现形式，为良性反应型，具有自限性，仅累及皮肤。而恶性型是一种伴有特殊嗜血管性的淋巴瘤。疾病描述：本病是血管内皮瘤病的一种表现形式，...
疾病；皮肤性病科 -
溃疡残毁性血管瘤病
...综合征，可以于出生时即有或在婴儿期开始发展为广泛性血管瘤病，尤其是发生在面、颈以及上背部时。在许多损害中，可形成坏死性溃疡而引起严重的组织破坏。在内脏器官中也可见到阻塞性血管病变。症状体征：可以于出生...
疾病；皮肤性病科 -
大头、假性视乳头水肿及多发性血管瘤病
...：皮肤性病科疾病概述：大头、假性视乳头水肿及多发性血管瘤病是一种新的综合征。曾报告在一家庭，户发病者有5人，大都伴视神经盘模糊，如有视乳头水肿，可在出生时即存在。有一儿童，在出生时即有多发性血管瘤，但...
疾病；皮肤性病科 -
先天性多发性血管瘤病
...ǎnliúbìng疾病分类：皮肤性病科疾病概述：先天性多发性血管瘤病与家族性“草莓状痣”在其外表和发展周期上没有区别。症状体征：可在出生时即有或自出生后最初几周内发展起来。有时为数很多，广布于体表，可以自行消退...
疾病；皮肤性病科 -
纤维瘤病
...界限，有时将周围组织包括在病变中，核分裂罕见，毛细血管及脂肪细胞较少见。少数复发病例可出现纤维肉瘤的形态变化。临床表现：肿瘤位于深部组织，无明显自觉症状或稍有不适感。生长缓慢。形状不规则或呈椭圆形，其...
疾病 -
先天性弥漫性脂肪瘤病
...天性弥漫性脂肪瘤病，常限于一个或二个肢体，与广泛性血管瘤或神经纤维瘤共同构成巨肢畸形，有时因肢体本身的不适或过重，需要截肢。或因颈部弥漫性脂肪瘤脂肪堆积以及颈部运动困难，甚至可影响呼吸。对称性脂肪瘤病...
疾病；皮肤性病科 -
斯特奇-韦伯综合征
...sītèqí-wéibózōnghézhēng英文：Sturge-Webersyndrome曾用名脑面血管瘤病(encephalofacialangiomatosis)疾病别名脑-面血管瘤病,脑面血管瘤病,斯-韦二氏综合征,斯特奇-韦伯二氏综合征,Sturge-Weber综合征,encephalofacialangiomatosis疾病代码ICD：G98疾病...
疾病；神经内科 -
鲛鱼皮斑
...斑片区则无甚特殊改变。所谓皮脂腺腺瘤处，可有增生的血管、皮脂腺或不成熟的毛囊。甲周纤维瘤只有血管性纤维组织。在叶状白色斑片区有酪氨酸酶活性低的异常色素细胞。大脑皮质、基底结节及脑室壁各处均可见胶质增生...
疾病；皮肤性病科