卫生部印发2012年卫生工作要点
...强植(介)入类技术规范管理。继续推进临床路径管理和肿瘤、心脑血管疾病、终末期肾病等重大疾病规范化诊疗工作。加大医疗机构药事管理力度,制订《抗菌药物临床应用管理办法》和《临床药师管理办法》,推进抗菌药物...
新闻动态中国取消医保定点零售药店及定点医院资格审查
...做好取消事项的落实工作,并切实加强事中事后监管。要严格落实行政许可法关于设定行政许可的有关规定,对以部门规章、规范性文件等形式设定的具有行政许可性质的审批事项进行清理,原则上2015年底前全部取消。这意味...
历史事件2010版GMP开始实施
...物流等环节。参照欧盟标准制定的新版GMP也被称作史上最严格的GMP。此轮升级改造很有可能牵扯到全国大小药企13000余家。业内人士估计,一旦新版GMP实施,预计药企平均需要投入500万元—1000万元,相当于一家药企1—2年的利润...
历史事件河南省临床基因诊断与治疗院士工作站揭牌
...育提供更多技术保障。目前,医学遗传所基因中心开展有肿瘤易感基因筛查、常见单基因遗传病诊断及产前筛查、不明原因发育迟缓儿基因检测、胚胎植入前基因检测等诊疗项目,通过检查结果指导治疗或者再次生育。此次首届...
历史事件超女王贝整容致死 整容行业乱象开始被广泛关注
...美容服务管理办法》正式实施,办法中对医疗美容进行了严格的规定:医疗美容是指用手术、药物、医疗器械以及其他具有创伤性或侵入性的医学技术方法对人的容貌和人体各部位形态进行的修复与再塑。而要实施医疗美容项目...
历史事件中药首次作为药品获准欧盟注册上市
...的有效性、安全性;第三,从原料加工到生产销售,都要严格按照生产管理规范来操作。寻找有实力、有影响力的国外合作伙伴,则是地奥心血康胶囊成功的第二个经验。由于中国与发达国家在药品标准、生产、监管、注册等方...
历史事件中国向联合国递交《禁止化学武器公约》批准书
...。3.《禁止化学武器公约》的宗旨、目标和原则应当得到严格遵守。关于质疑视察的规定不得被滥用,不得损害缔约国与化学武器无关的国家安全利益。中国坚决反对任何滥用核查规定,危害中国主权与安全的做法。4.在外国遗...
历史事件食品安全事故频出,中国相关政策密集出台严打食品非法添加
...品生产企业、农民专业合作经济组织、食品生产经营单位严格依法落实查验、记录制度,并作为日常监管检查的重点。督促食品生产经营单位建立健全检验制度,加密自检频次。完善监督抽检制度,强化不定期抽检和随机性抽检...
历史事件中国开始试点推进“互联网+护理服务”
...,推动护理服务业快速发展。2018年7月,印发了《互联网诊疗管理办法(试行)》等三个文件,进一步规范互联网诊疗行为,保证医疗质量和医疗安全。随着互联网信息技术与卫生健康工作的深度融合,近期部分地区出现了?“网...
历史事件国家食品药品监督管理局医疗器械标准管理中心正式揭牌
...标准是医疗器械研制、生产、经营、使用和监督管理共同遵守的技术规范,医疗器械标准化工作是医疗器械监管的重要基础。国家局将大力促进医疗器械标准的提高和创新,建立健全医疗器械标准体系,促进我国医疗器械产业的...
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