第二节 临床、生化、细菌、免疫及细胞学检查(续表一)
...l镁MagnesiumMgS0.8~1.2mmol/L0.4141.9~3.0mg/dl铁FerrusFeS男女14~32μmol/L11~29μmol/L0.180.1880~180μg/dl60~160μg/dl铁饱和度IronsaturationISS20~55%-MDA总铁结合力Totaliron-bindingcapacity,TIBCS45~82μmol/L0.18250~460μg/dl未饱和铁结合力UIBCS25.1~37.4μmol/L0.18...
医源资料库;医源图书馆;教材类;病例示范纳米碳富勒烯抗I型人类疱疹病毒药效的实验研究
...在光照条件下,对HSV-1F株直接杀灭的ED50、ED90分别为0.05313μg/ml、0.1696μg/ml;感染阻断的ED50、ED90依次为0.9461μg/ml、5.643μg/ml。在避光条件下,对HSV-1F株直接杀灭的ED50及ED90分别为12.90μg/ml和26.20μg/ml;感染阻断的ED50和ED90依次为24.13...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2006年第4卷第10期左氧氟沙星对结核菌耐药性的探索
...是一种独立的抗结核药物,对耐药结核菌都有效,但在1μg浓度时仍有30%生长,认为用药量应适当增加。【关键词】左氧氟沙星;耐药性抗结核药物的使用,在结核病防治上具有划时代的意义。20世纪50年代采用INH+PAS联合治疗,...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第12期免疫化学方法测定动物组织中呋喃唑酮残留标示物
...竞争法确定ELISA方法最佳反应条件:抗原最佳包被浓度200μg/L,抗体最佳稀释倍数1∶2.5×105,抗体与药物最佳工作配比40μL∶60μL,最佳竞争时间1h。检出限为0.1μg/L,检测范围0.1~25.6μg/L,线性关系良好。在空白组织中(猪肌肉、...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文前列腺特异性抗原与前列腺癌骨转移的关系
...33例未骨转移患者血清PSA水平与骨转移的关系。结果PSA20μg/L者骨转移的发生率极低;PSA≥20μg/L者有骨转移可能;PSA≥40μg/L者骨转移可能性极大。结论对于新诊断而未治疗的前列腺癌患者,PSA20μg/L者定期复查PSA;PSA≥20μg/L者应行骨...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第2期;论著绝经后妇女取器前口服不同剂量米索前列醇对照研究
...取器的绝经后妇女,按口服剂量的不同,随机分为3组:200μg组35例,400μg组32例及600μg组32例,分别于术前2h口服。观察各组有效宫颈扩张度(≥5.5mm)比率及用药后副反应。结果三组有效宫颈扩张度比率,以400μg组90.63%(29/32)及6...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2004年第1卷第4期薄层色谱扫描法检测茶碱中毒者和哮喘患者血清中茶碱浓度
...0.35;最大吸收波长为275nm;血中茶碱线性检测范围为1~24μg/ml,最小检出浓度为0.4μg/ml。结论:本法快速、简便、定性定量准确,可用于茶碱中毒的快速诊断和体内药物浓度监测。[关键词] 茶碱;薄层色谱扫描;血清[中图...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定人血浆中异烟肼和吡嗪酰胺的含量
...嗪酰胺的反相高效液相色谱法。色谱柱Lichrospher100RP-C8(5 μm),流动相为乙腈(A)∶0.05 mol/L磷酸二氢钾(B)(每500 ml中加入三乙胺约200 μl调pH 5.6),检测波长270 nm。线性范围分别为0.1~10μg/ml和1~40 μg/ml,方法回收率...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文SulfatidesActivatePlateletsThroughP-SelectinandEnhancePlateletandPlatelet–LeukocyteAggregation
...ccordingtoinstitutionalguidelines,aspreviouslydescribed.5,12Sulfatides(12.5μg/mL,25μg/mL,and50μg/mL)orphosphatidylcholine(30μg/mL),eitherasmicellesorliposomes,wereaddedtowashedplateletsat37°Cfor5minutesandfixedwith1%paraformaldehyde.FITC-labeledPAC-1(20μg/mL)orPE-labeledanti–P-selectinantibo...
医源资料库;在线期刊;动脉硬化血栓血管生物学杂志;2005年第25卷第1期瑞芬太尼的临床应用近况
瑞芬太尼是一种新合成纯阿片μ受体激动剂,具有起效快,作用时间短,消除快,无蓄积,不依赖肝肾功能,苏醒迅速,可控性强等特点,非常适宜临床输注给药,不论输注时间多长,停药后药效能够很快终止,而且无术后恢复...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第5期