百里香挥发油化学成分的GC/MS分析
...用。1.3GC/MS分析条件1.3.1 色谱条件色谱柱:HP-5MS,5%苯甲基聚硅氧烷弹性石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),进样口温度:200℃,柱室温度:60℃(5min),以8℃/min升温速率升至150℃(保持10min),载气:高纯氦气,柱前压71kPa...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例磺胺间二甲氧嘧啶残留检验的气相色谱测定方法
...下,锥形接收瓶置于冰浴中。滴液漏斗内盛有21.58的N—甲基—N—亚硝基—β—甲苯磺酰胺溶于140ml乙醚的溶液(重氮试剂)。加热水浴至70~C,进行蒸馏,蒸馏瓶内溶液边用磁力搅拌,边滴加重氮试剂,滴完全部溶液的时间控制...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法测定2-氯-4-硝基苯基-β-D-半乳糖苷和2-氯-4-硝基苯基-N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖苷含量及其稳定性的研究
...究。方法:采用CLC-CN柱(6.0mm×150mm),以二氯甲烷-甲醇-正己烷-二氧六环(4∶1∶6∶1)为流动相,流速为1mL.min-1;用紫外检测器于290nm波长处测定。测定CNP-Gal含量时,以2,4-二硝基苯肼为内标物;测定CNP-NAG含量时,以CNP-Gal为内标物...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文气相色谱法测定苯丙醇含量
...,4,5mL,分别置于25mL棕色容量瓶中,各精密加入2.5mg*mL-1甲基正壬酮正己烷溶液10mL,加正己烷稀释至刻度。准确进样4μL,记录峰面积。以苯丙醇与甲基正壬酮峰面积比为纵坐标,苯丙醇进样质量为横坐标,得线性回归方程为:Y...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例克菌丹、乙酯杀螨醇、百菌清和灭菌丹检测方法
...内径0.25mm、长10~30m石英毛细管,涂布0.25μm厚气相色谱用甲基硅酮,老化。 柱温:在50℃保持1分钟,此后每分钟升温25℃。到175℃后,再每分钟升温10℃,到达300℃后,保持5分钟。 进样器温度:230℃ 检测器温度:300...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例恩曲他滨合成工艺改进
...,英文名emtricitabine,化学名4-氨基-5-氟-1-[(2R,5S)-2-羟甲基-1,3-氧硫杂戊环-5-基]-2(1H)-嘧啶酮,是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂。该药物与其他的抗逆转录病毒药物联用于成人HIV-1感染的治疗。本品口服后被磷酸化为具有...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第2期蔬菜水果中农药残留量的测定
...壤、水体、植物中不易消失,对人体健康不利。本法利用己烷提取样品,采用0.23%OV-17和2.8%OV-210混合固体液分离,ECD检测器,外标法定量。三、仪器与试剂仪器:气相色谱仪,ECD;离心机;布氏漏斗;0.5*22cm玻璃层析柱;1000ml分...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例超临界流体色谱分析番茄红素
...动相,在压力15.0~20.0MPa,温度25~50%,携带剂乙醇或正己烷的浓度分别为0~30%和0~20%的范围内考察了番茄红素及其氧化产物在C18色谱柱上的保留值的变化规律,确定了最佳的分离条件。对超临界丙烷萃取的番茄红素原料、...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例脲醛树脂中游离甲醛的GC/MS分析
...内标气相色谱—质谱定量分析方法。本方法用HP—5MS5%苯甲基聚硅氧烷弹性石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25um)分离,以苯甲酸萘酯为内标,线性范围0.2~1.0g/L,线性相关系数R=0.9973,检出限可达0.1g/L,本法简便快速,分离完全,变异...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例脲醛树脂中游离甲醛的GC/MS分析
...内标气相色谱—质谱定量分析方法。本方法用HP—5MS5%苯甲基聚硅氧烷弹性石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25um)分离,以苯甲酸萘酯为内标,线性范围0.2~1.0g/L,线性相关系数R=0.9973,检出限可达0.1g/L,本法简便快速,分离完全,变异...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文