国家食品药品监督管理局提示:“抑肽酶制剂”可引起严重不良反应
国家食品药品监督管理局11月9日发布信息:经国家药品不良反应监测中心监测,目前共收到国内部分药品生产企业生产的抑肽酶制剂不良反应病例报告229例,其中严重不良反应病例报告49例,主要不良反应为过敏样反应、过敏性...
药品天地;专业药学;药品不良反应为什么说药品的安全性是生产厂家、药品管理部门、医生、药师及病人等共同承担的责任?
在药品上市前,制药厂家必须提供动物实验和临床试验的数据,证明申报产品的安全与有效。药政管理部门必须组织专家评审资料的质量,以确定报来的资料能否证明药品的安全与有效。药品上市后由药政部门组织上市后监测,...
药品天地;专业药学;药品不良反应宁夏药品不良反应报告数量:8年增长近138倍
昨天,记者从全区召开的药品不良反应监测“百万公众培训”师资培训班上了解到,我区药品不良反应报告数逐年增多,已由2001年的29例增加到2007年的3200例,预计今年将超过4000例。8年药品不良反应案例报告数增长了近138倍。...
药品天地;专业药学;药品不良反应颜江瑛:组织专家对上市药品进行不良反应监测
2009年2月11日上午,国家食品药品监督管理局举行2月例行新闻发布会。药品注册司负责人在会上通报2008年药品注册情况;新闻发言人颜江瑛就有关热点问题回答提问。 最近有专家在接受相关媒体采访时披露,国内治疗心脑血...
药品天地;专业药学;药品不良反应张友林:急救药品要常巡查
...规医疗质量考核中,对各个护理站急救药柜中存放的急救药品进行了突击检查。并对急救药品的分类存放情况、避光保存情况、安全有效期限等进行了详细登记检查,将近效期急救药品立即更换为远效期的产品。 该院通过这...
行业资讯;临床快报;急诊医学国家支撑计划项目药品安全关键技术研究通过验收
本报讯记者张东风4月19日从国家食品药品监督管理局获悉,国家支撑计划项目“药品安全关键技术研究”日前通过验收。“药品安全关键技术研究”项目是“十一五”期间科技部和国家食品药品监管局共同启动的“药品安全行动...
药品天地;专业药学;药学研究药品调配差错的预防
【关键词】药品调配差错 药师在调配药品的过程中,必须做到将正确的药物和准确的数量发给相应的患者。每个工作人员必须掌握必要的预防措施以减少和预防调配差错的发生。为减少或预防差错,需遵守下列规则。 1...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2011年第11卷第7期药品安全合作联盟网上线
本报讯近日,医药类科普网站“药品安全合作联盟网在北京朝阳中医医院启动上线。该网是在我国药品安全合作联盟指导下的面向公众的科普网站,提供权威用药安全指导和信息,包括“药品安全知识、“药品安全信息...
行业资讯;临床快报;待分类信息关于开展人免疫球蛋白等5种制剂生产企业监督检查的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 为加强对防治“非典”药品的监督管理,我局于2003年4月29日下发了《关于开展胸腺肽制剂生产企业专项检查的紧急通知》(国食药监安〔2003〕30号)。各省级药品监督管理局放弃“...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规浅谈高校医院的财务管理
...的医疗保险,学生也实行了经费包干,医院的医疗收入和药品收入明显减少,但每年的流动资金仍然有150万左右。由于医院不属于独立核算单位,医院的财务一直由后勤处财务代管。而后勤处财务没有按照现行的《医院会计制度...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第12期